第三代試管嬰兒技術能篩選和檢測遺傳病，主要核心技術是胚胎植入前基因檢測技術，簡稱pgs/pgd技術。醫(yī)生將培養(yǎng)成功的胚胎移植到母親子宮之前，從每個胚胎中取出少量細胞進行染色體或基因篩查，這樣就可以在移植前篩查出那些帶有致病基因的胚胎，從而保證下一代的安全。

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　　一般來說，我國常見的遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。不同的致病原理導致不同的疾病，我們來詳細看看：

　　1、單基因遺傳病

　　指由單一致病基因引起的遺傳病，如地中海貧血、血友病、肌營養(yǎng)不良等。

　　2、多基因遺傳病

　　它需要多個基因和某些環(huán)境因素的協(xié)同作用，如高血壓、遺傳性腫瘤、遺傳性糖尿病等。

　　3、染色體疾病

　　指由染色體結構或數(shù)目改變引起的一大類疾病。數(shù)量變化通常具有明顯的表型異常，如智力低下、臉型特殊、生長發(fā)育落后等。而結構變化是否有表型異常取決于基因數(shù)量是否有增加或減少。如果結構的改變伴隨著基因數(shù)量的增加，那就叫結構重排不平衡，其后果相當于前面提到的染色體數(shù)量的改變。相反，如果基因的數(shù)量保持在結構變化的同時不變，這就稱為平衡結構重排，患者不會有任何異常的外觀或智力，但會影響生育力。這種染色體異常在臨床上常見于患者。

　　以上是合肥第三代試管嬰兒技術的適應癥。除此之外，由于第三代試管嬰兒技術有了胚胎篩查環(huán)節(jié)，因此得到的胚胎都是最高質量的，成功率更加有保證，合肥第三代試管嬰兒的成功率大概是在45%左右。