地中海聽起來比較遙遠(yuǎn)，但是地中海貧血這種遺傳病就在我們身邊時(shí)常可以碰到，那么地中海貧血到底是什么，這種疾病嚴(yán)重嗎？

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我國(guó)發(fā)現(xiàn)的遺傳病有5000多種，新生兒患有3%至10%的不同遺傳病，地中海貧血在新生兒遺傳病高發(fā)居第三位，屬于一種“可預(yù)防、可難治”的遺傳病。

地中海貧血在南方是一個(gè)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的遺傳病，具有很強(qiáng)的區(qū)域性特征，最早發(fā)【貴陽供卵試管多少錢】現(xiàn)于地中海地區(qū)，如南歐、北非、中東、印度和東南亞國(guó)家。南方很多省份也是多發(fā)地區(qū)，在中國(guó)北部地區(qū)很少。

地中海貧血是什么？

地中海貧血又稱海洋性貧血，最早發(fā)現(xiàn)于地中海沿岸國(guó)家而得名，是世界上最常見的遺傳病之一。其特征在于珠蛋白基因的突變減少(或消失)構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈的合成，導(dǎo)致嚴(yán)重【供卵機(jī)構(gòu)還去德寶醫(yī)療放心】的溶血性血液病。

地中海貧血的危害有哪些？

分為輕、中、重度地中海貧血

輕度地中海貧血:看起來和普通人一樣，很少一部分人會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，其他方面都很正常。

中度地中海貧血:在輕度和重度兩者之中，看臨床癥狀嚴(yán)重程度不同。輕度者無明顯癥狀，重度者可能有長(zhǎng)期貧血、肝脾腫大等現(xiàn)象。

重度地中海貧血:大多數(shù)重度α-地中海貧血死于子宮內(nèi)或出生后不久死亡。而重度β-地中海貧血患者在出生時(shí)無臨床癥狀，一般在3-6個(gè)月開始出現(xiàn)癥狀。如果不治療，往往會(huì)在5歲前死亡。

治療方面，輕度患者正常生活就可以了，嚴(yán)重的需要輸血、除鐵、脾切除、造血干細(xì)胞移植等。即便如此，患者還是需要做好心理準(zhǔn)備。地中海貧血是因?yàn)檫z傳基因引起的。目前世界上還沒有根治的方法?，F(xiàn)在的任何方法達(dá)不到治愈的目的，會(huì)伴隨終生。

如果父母都是的話，那么懷孕后后代的遺傳概率是正常胎兒的1/4不管是胎兒是男還是女，遺傳地中海貧血男女胎兒發(fā)病率相等。