臨床醫(yī)學(xué)上，染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，其重要性不言而喻。夫妻自身染色體正常，胚胎染色體也可能出現(xiàn)異常。染色體異常還能生育嗎？

什么是人體的染色體？

染色體是細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時DNA存在的特定形式，是遺傳物質(zhì)的載體，由DNA和蛋白質(zhì)等構(gòu)成，具有儲存和遺傳信息的作用。不同物種的染色體其數(shù)目、形態(tài)、大小各具特征，而同一物種染色體形態(tài)和數(shù)目是恒定的，故染色體的數(shù)目和形態(tài)可以作為物種的標(biāo)志。

什么是染色體異常？

產(chǎn)前診斷中最常見的染色體異常有：染色體數(shù)目異常、染色體結(jié)構(gòu)異常和微結(jié)構(gòu)異常染色體疾病。

染色體數(shù)目異常是臨床上最主要的染色體病，其中以13號、21號、18號以及X、Y染色體異常最為常見。

染色體結(jié)構(gòu)異常包括染色體部分缺失、重復(fù)、插入、環(huán)狀染色體、等臂染色體、倒位、易位等染色體結(jié)構(gòu)的改變。

篩查胚胎染色體異常的做法是在于卵子時期取出第一極體細(xì)胞，或者是在胚胎發(fā)育到第三天或者第五天時候，進(jìn)行胚胎細(xì)胞切片，取得的極微量細(xì)胞經(jīng)由DNA放大復(fù)制，再利用晶片DNA競爭性雜交技術(shù)，可以快速對全部46條染色體進(jìn)行篩查。

染色體異常還能生育嗎？

有些染色體異常是可以有自己的孩子的，但有些可能出現(xiàn)流產(chǎn)或出生缺陷，有些異常叫可能出現(xiàn)這個生育困難。隨著現(xiàn)在基因測試技術(shù)和影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展，很多染色體異常都是可以通過輔助生殖技術(shù)來完成做父母的夢想。前提是要符合做試管嬰兒條件。

做試管嬰兒為什么要進(jìn)行染色體檢查？

1、排除一些遺傳病的攜帶者。在進(jìn)行試管嬰兒之前，對嬰兒的染色體進(jìn)行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對我們造成一些沒有挽回的疾病。

2、檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因為染色體數(shù)目的不對，造成胎兒的流產(chǎn)。

3、排除染色體的異常。對于一些高齡的女性，懷孕的時候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時的檢查可以排除不孕不育的可能。

染色體異常還能生育嗎？胚胎染色體異常導(dǎo)致流產(chǎn)的患者，建議選擇胚胎移植前診斷和篩選技術(shù)備孕，避免異常的胚胎植入母體；如果夫妻雙方染色體檢查異常應(yīng)及早進(jìn)行遺傳咨詢，必要時借助人工輔助生殖技術(shù)等。