克魯宗綜合征是屬于常染色體顯性遺傳病，所以能通過第三代試管嬰兒技術篩查?，F(xiàn)目前，通過第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種，克魯宗綜合征就是其中一種。第三代試管技術實際上側重于胚胎著床前的遺傳診斷，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生后嬰兒的質量。

關于“克魯綜合癥是什么”就給大家說到這里，相信大家也會有一定了解了。要注意的是，女性在孕期的各種檢查一定不能省略，因為胎檢就是為了保障胎兒在正常發(fā)育，已實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

雖然說現(xiàn)在已經明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達300多種。比如比較常見的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質進行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。