美國試管嬰兒周期無論是從技術(shù)、專家經(jīng)驗、醫(yī)院設(shè)備和服務(wù)等方面都要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出其他國家，在保障母嬰安全的方面更是做到了極致。下面我們詳細(xì)了解一下：

1、技術(shù)先進(jìn)

美國試管嬰兒的PGS技術(shù)經(jīng)過FISH技術(shù)→ACGH技術(shù)→NGS技術(shù)的演變，在能對囊胚的23對染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面篩查的同時，可準(zhǔn)確到細(xì)小微缺失，且準(zhǔn)確度更高，有效規(guī)避新生兒罹患染色體病的可能;而PGD技術(shù)則可診斷包括地中海貧血、脊髓型肌萎縮等在內(nèi)的近300種遺傳病，并且只要能找到基因突破點，就能篩查出遺傳病。將健康的囊胚移植到女性子宮內(nèi)，可以很好地保障新生兒的健康。

2、CPA/CLIA雙認(rèn)證

的三所胚胎實驗室是全美為數(shù)不多的經(jīng)過CPA/CLIA雙認(rèn)證的胚胎實驗室，同時加入了美國輔助生殖技術(shù)協(xié)會(SART)，是業(yè)內(nèi)的佼佼者。美國輔助生殖技術(shù)協(xié)會規(guī)定，加入會員的胚胎實驗室必須通過美國病理學(xué)家學(xué)會(CPA)、美國聯(lián)邦醫(yī)療保險和醫(yī)療救助服務(wù)中心頒發(fā)的符合美國臨床實驗室改進(jìn)法案修正案(CLIA)以及美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)三個組織之一的認(rèn)證。一旦通過CLIA認(rèn)證，胚胎實驗室可根據(jù)自己的需求選擇相應(yīng)的診斷項目，無需審批申請，而且代表著實驗室試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和時效性，得到國際標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可，極大限度提升了試管成功率。

3、用藥科學(xué)

很多女性在國內(nèi)接受IVF診療時，經(jīng)過促排取卵環(huán)節(jié)后常出現(xiàn)腹水、腹脹或肥胖等并發(fā)癥狀，根源在于國內(nèi)使用的促排藥物副作用大(從絕經(jīng)女性或孕婦的尿液中提煉而成)，加上用藥不規(guī)范，又不進(jìn)行跟蹤。但美國不同，促排卵前生殖專家會對女性進(jìn)行詳細(xì)的身體檢查，然后綜合其年齡、卵巢功能、激素水平和具體的卵泡數(shù)目量身定制專屬的促排方案。更重要的一點是，在促排期間美國專家會實時進(jìn)行卵泡監(jiān)測和用藥跟蹤，并及時進(jìn)行藥量調(diào)整，杜絕用藥過度的情況發(fā)生，保障女性的身體健康。

4、一對一診療

美國醫(yī)院實行的是醫(yī)生負(fù)責(zé)制，從客人做試管前的身體檢查、卵泡監(jiān)測、取卵、精卵結(jié)合、囊胚篩查、囊胚移植直到成功懷孕，都是由同一位專業(yè)醫(yī)生全程負(fù)責(zé)。這使得醫(yī)生能在充分了解患者的身體狀況的前提下，為其制定合適的試管診療方案，同時也能更好地對每個環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格把控和測評。

5、專家資歷深厚

在試管助孕過程中，專家擔(dān)任著主導(dǎo)好孕這樣一個重要角色，所有的試管操作和環(huán)節(jié)都需要其把關(guān)。所以，要保證母嬰健康安全，生殖專家需要具備高超的技術(shù)水平和豐富的臨床經(jīng)驗。

選擇美國的客人，其在取卵時全程安全無痛，其中固然有取卵手術(shù)采用全麻處理的原因，但也離不開生殖專家技術(shù)嫻熟，能夠準(zhǔn)確將細(xì)穿刺取卵針探入女性卵巢內(nèi)針對正好發(fā)育成熟的卵泡進(jìn)行提取，而沒有出現(xiàn)誤穿或觸及卵巢或周圍組織的情況;還有，基因檢測時的細(xì)胞提取環(huán)節(jié)，之所以能不影響囊胚本身質(zhì)量，關(guān)鍵在于對囊胚外圍細(xì)胞(將來發(fā)育成胎盤)進(jìn)行準(zhǔn)確提取，并未影響到囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，這同樣需要有資歷深厚的專家鼎力支持。