白沙無創(chuàng)產(chǎn)篩,無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時候做
2021-10-08 11:28:54
作者：
426人瀏覽
1.白沙無創(chuàng)產(chǎn)篩
無創(chuàng)就是沒有創(chuàng)傷和創(chuàng)口，也就是抽血做DNA篩查，你要相信科學就是有這么發(fā)達我就是上禮拜去的香港麥爾國際做的糖篩檢測，就抽了一點血，什么副作用都沒有，也不痛；
2.無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時候做
我剛做完，大夫告訴我是16-20周做這個檢查。
3.無創(chuàng)產(chǎn)篩什么時候做最好
我是去的香港做的無創(chuàng)產(chǎn)檢，他們的技術就只需要抽一點我的靜脈血，然后我?guī)依瞎ト×薸點嘴巴里的粘膜，就可以了，沒有副作用，不像我在國內(nèi)了解到的那些，各種副作用傷身體，果斷選香港
4.產(chǎn)篩和唐篩的區(qū)別
我們?nèi)松码A段的開始莫過于結婚，它代表著我們將告別單身的生活，開始了兩個人奮斗的歷程。對于一個剛組建的家庭，新婚夫婦來說，最開心的事情莫過于懷孕。一個新生命的到來讓整個家庭都充滿了歡笑，但是現(xiàn)在跟過去不一樣，現(xiàn)在的懷孕期間很細致，飲食、睡眠這方面都要很小心，同時還是需要做很多的檢查。接下來，我們分析一下唐篩和糖篩的區(qū)別到底在哪里？1、兩者讀音雖然是一樣的，但是檢查的內(nèi)容不一樣，唐篩主要是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，檢查寶寶是否是先天愚型的唐氏兒，主要檢查游離雌三醇、甲胎蛋白等各項激素。糖篩則是妊娠期糖尿病的篩查，主要是檢查孕媽媽的血糖情況，從而判斷是否患有妊娠糖尿病。2、檢查的時間不一樣，唐篩一般是在懷孕15-20周做，糖篩一般在24周進行。檢查的方式和注意點也不一樣，做唐篩使不需要空腹，同時醫(yī)生要了解孕婦的身高、體重、胎齡的大小，來判斷做唐篩的最佳時間，每個醫(yī)院都有不同的標準，所以我們要聽從醫(yī)生的建議。而做糖篩時，主要是了解孕婦葡萄糖在體內(nèi)代謝的情況，因此在檢查前天晚上10點以后不能進食，水盡可能的少喝，以免對檢查產(chǎn)生影響。3、一般情況下，大多數(shù)孕媽媽的檢查都是正常，出現(xiàn)異常情況也不要害怕。如果唐篩檢查超出正常值范圍，醫(yī)生一般會建議孕婦做一下無創(chuàng)DNA，因為唐篩的檢出率只有60%左右，其結果準確性不是很高，而無創(chuàng)DNA的準確率高達99%，所以做一下無創(chuàng)DNA能讓結果更具有說服性；如果糖篩結果偏高的話，醫(yī)生一般會建議孕婦控制飲食，多注意休息，一星期之后繼續(xù)做糖篩檢查。兩者都是孕媽媽們懷孕期間都需要做的檢查，它能判斷寶寶在體內(nèi)是否發(fā)育正常，因此孕媽媽在孕期一定要定期去醫(yī)院檢查！
5.無創(chuàng)產(chǎn)篩結果為低風險是什么意思
無創(chuàng)DNA檢查只是一種排畸檢查，不能代替染色體穿刺檢查的，這個費用貴，而且特異性不是很好的，一般情況下無創(chuàng)DNA檢查結果是1周左右時間會出來的。簡述：針對發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權威學術組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學院委員會1，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測（Ininvasive Prenatal DNA testing）是應用最廣泛的技術名稱。抽血無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測：針對發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權威學術組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學院委員會，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
話題：
