高齡女性懷孕出現(xiàn)胎停、胎兒畸形、染色體異常的幾率是比較高的，所以一般建議做三代試管嬰兒。當(dāng)女性年齡增長時(shí)，卵巢功能會(huì)下降，反應(yīng)時(shí)間延長，減少或停止卵子的釋放，從而導(dǎo)致懷孕受孕難度加大。這時(shí)，三代試管嬰兒可以采用通過基因篩查，選擇合適的胚胎并將其植入母體的方式，來增加懷孕成功的概率。另外，臨床研究也表明，三代試管嬰兒可以顯著降低出現(xiàn)染色體異常的胚胎的風(fēng)險(xiǎn)，從而更好地保護(hù)胎兒健康。

高齡選擇三代試管的原因分析

1、解決高齡女性受孕困難的現(xiàn)狀：對(duì)于年齡超過35歲的高齡女性而言，其自然生育力僅為25歲時(shí)的一半，而女性的年齡達(dá)到40歲時(shí)，其生育力則為25歲時(shí)的25%左右。而選擇做試管嬰兒可以解決高齡女性受孕困難的現(xiàn)狀，幫助高齡想要生育的家庭早日擁有屬于自己的孩子，三代試管嬰兒都可以做到，所以說從這一點(diǎn)考慮，選擇做哪一代試管技術(shù)都是可以的。

2、降低胎停育風(fēng)險(xiǎn)：年齡大于35歲的高齡女性，隨著其年齡的增長，其卵子的質(zhì)量會(huì)因?yàn)槟挲g的增大而隨之下降，從而導(dǎo)致了試管過程中胚胎質(zhì)量降低;除此之外高齡女性在孕期還可能將面臨內(nèi)分泌異常、子宮異常、宮腔環(huán)境下降等問題，使胎停育的風(fēng)險(xiǎn)增大;而高齡女性選擇做第三代試管嬰兒，可以有效篩選出質(zhì)量最好的胚胎進(jìn)行移植，降低高齡女性在孕期出現(xiàn)胎?；蛘吡鳟a(chǎn)的概率。

3、降低胎兒畸形的概率：高齡女性更容易出現(xiàn)染色體異常，并且隨著高齡女性年齡的增長，其后代出現(xiàn)染色體疾病的概率也在增加：最常見的唐氏綜合征(21三體綜合征)和先天性心臟病等先天性疾病的發(fā)病率也明顯上升。而選擇做第三代試管嬰兒可以在試管胚胎移植之前，對(duì)胚胎的基因進(jìn)行篩查，選擇染色體正常且健康的胚胎進(jìn)行移植，可以降低胎兒出現(xiàn)染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。從這個(gè)角度來分析，高齡家庭如果想通過試管嬰兒來生育二胎，為了優(yōu)生優(yōu)育來考慮，最好是選擇做第三代試管嬰兒。

三代試管能避免哪些遺傳病疾病

1、 地中海貧血：地中海貧血在廣東省、廣西省、海南等地是多發(fā)地區(qū)。如果父母兩人都患有地中海貧血，那下一代是地中海貧血的概率非常大。如果患有這種病，醫(yī)生會(huì)建議通過三代試管技術(shù)來進(jìn)行助孕。現(xiàn)在通過三代試管嬰兒技術(shù)中的PGD技術(shù)能篩查出正常健康的胚胎，從根本上避免下一代身上也攜帶地中海貧血癥。

2、常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強(qiáng)直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，且發(fā)病與性別無關(guān)，男女都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險(xiǎn)率是50%，故不宜生育。

3、常染色體隱性遺傳病：夫婦雙方均患有相同的嚴(yán)重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆?fàn)钭冃缘?，不宜生育，因?yàn)槠渌优隙ň鶠橥』颊?。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGT對(duì)后代進(jìn)行篩選，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前臨床上僅對(duì)有限的幾種單基因病提供PGT診斷標(biāo)準(zhǔn)。而染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過PGT篩選出健康的胚胎。

4、唐氏綜合癥：據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)，高齡產(chǎn)婦生下唐氏綜合癥可能性比較高，但最佳育齡期產(chǎn)婦也有可能生下唐氏兒。患兒的主要特征是智力低下，體格發(fā)育遲緩和面容特殊。三代試管PGS技術(shù)可通過對(duì)移植前染色體的篩查，避免懷上唐氏兒。三代試管是完全可以避免唐氏綜合癥的技術(shù)。

5、X連鎖顯性遺傳?。哼@類遺傳疾病，顯性致病基因在x染色體上，患者中的女性多于男性。女性患者與正常男性婚配，子代無論男女，均有50%患病幾率。而男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。這種情況的話，就可以通過第三代試管嬰兒篩選出男胚胎移植，懷上男孩，可以保證是健康寶寶。

6、X連鎖隱性遺傳病 ：這類遺傳病的隱性致病基因，位于x染色體上，患者多為男性。男性患者與正常女性婚配，所生男孩全部正常，但女孩均為攜帶者，攜帶者不發(fā)病但成年后依然存在生育問題，有可能生下患病后代。若女性攜帶者與正常男性婚配，所生兒子有50%的幾率是患者，女兒全部正常。

常見的有血友病A/B、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等，這類疾病，可以根據(jù)男女患病情況不同，通過第三代選擇男孩或女孩來避免疾病。

7、多基因遺傳病 ：這類遺傳疾病發(fā)病原因復(fù)雜，遺傳幾率高，子代無論男女發(fā)病幾率都遠(yuǎn)超10%，危害比較嚴(yán)重。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對(duì)后代是否易患作出判斷。