在我國，每年都有不少數(shù)量的缺陷兒童出生。根據(jù)之前的中國出生缺陷防治報告表明，國內(nèi)每年增加的新生兒缺陷約有90萬例，其中約有18%的新生兒是隱形遺傳患者，甚至有些人一出生就存在智力障礙等影響生活的疾病。為了生育健康寶寶，男女雙方會通過婚檢、產(chǎn)檢來盡量避免缺陷兒的出生，但這也不是百分百能保證的。

婚檢與產(chǎn)檢檢查的項目有哪些？

寶貝表示，傳統(tǒng)的婚檢會對男女雙方的基本體格以及生殖功能進行檢查，以證明雙方具有生育能力。而孕檢則包括血常規(guī)、尿常規(guī)、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重、B超、唐氏綜合征等篩查。

但是，這些檢查只能對寶寶的一些基本體征進行篩查，卻不能篩查出一些特別的隱性遺傳病，因此出現(xiàn)了那些婚檢產(chǎn)檢正常人群卻生出缺陷寶寶的情況。

此外，就算產(chǎn)檢能夠篩查出寶寶是否患有唐氏綜合征等疾病，但發(fā)現(xiàn)時也是孕中期甚至晚期時了，這時候無論是采用何種措施都是對準父母的一種傷害。

基因篩查，有助于采取措施預防遺傳性疾病

有些家庭可能未發(fā)現(xiàn)存在什么遺傳性疾病，這有可能是因為家族只是攜帶了一點點遺傳性基因，當男女雙方的基因結合成為胚胎后，這個胚胎會有1/4的幾率攜帶有這個致病基因，從而使得胚胎在發(fā)育過程中就伴生遺傳性疾病，因此建議男女雙方最好做基因篩查，以確定寶寶能夠健康生產(chǎn)。

當男女雙方通過基因篩查發(fā)現(xiàn)是同一種遺傳性疾病的攜帶者后，寶貝建議此類人群選擇美國第三代試管嬰兒技術來挑選優(yōu)質(zhì)胚胎生育健康寶寶。

美國第三代試管嬰兒，保障優(yōu)生優(yōu)育

因為環(huán)境差異、基因結果的復雜性、遺傳異質(zhì)性、檢測技術的局限性等原因，不能完全檢測出寶寶是否攜帶有遺傳性疾病，因此單單基因檢測不能百分百避免新生兒患病的可能性，因此對于攜帶有遺傳性基因的家庭會建議采用試管嬰兒體外受精的方式來避免后代再患有此類疾病。

美國第三代試管嬰兒技術，通過對胚胎單條染色體的DNA片段也就是基因進行篩查，可以查看其是否患有異常，從而來判斷胚胎是否攜帶有遺傳性疾病。最終挑選出那些基因無異常的胚胎移植到女性體內(nèi)，從根本上避免了新生兒缺陷的產(chǎn)生。

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