根據(jù)俄羅斯某一個(gè)生殖中心的相關(guān)報(bào)價(jià)來看，對(duì)于篩查的內(nèi)容不同，費(fèi)用也是會(huì)存在差異的，這是俄羅斯很多輔助生殖機(jī)構(gòu)的報(bào)價(jià)，具體可以分為兩種。

本文由來自生育幫

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根據(jù)現(xiàn)有的報(bào)告我們可以了解到在俄羅斯最大的輔助生殖中心之也是很多歐洲客戶選擇的生殖機(jī)構(gòu)，在近15年的時(shí)間里面，累計(jì)成功懷孕13447例。

一個(gè)胚胎PGS需要38500盧布，如果抹去一個(gè)零的話，就等于3850人民幣，每多一個(gè)胚胎增加1870人民幣。如果是檢查染色體結(jié)構(gòu)異常，6個(gè)胚胎以內(nèi)收費(fèi)3萬人民幣。

如果說針對(duì)的是單基因疾病攜帶者的PGD，一般收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是在2萬人民幣，如果針對(duì)單基因疾病患者的PGD，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是在2萬人民幣。所以具體費(fèi)用還得看自己實(shí)際情況。

而現(xiàn)目前在美國(guó)加州舊金山有一診所的PGS相關(guān)報(bào)價(jià)是在：PGS的價(jià)格=16085-11595=4490美元=8萬人民幣。這些數(shù)據(jù)都是有相關(guān)資料證明的，并不是胡編出來的。

顯然，體外受精和試管嬰兒之間有很大的區(qū)別，而且試管嬰兒的費(fèi)用會(huì)更高。一般來說，體外受精的單期費(fèi)用在3000-5000元，而試管嬰兒則不同，大約需要3-5萬元。因?yàn)樵嚬軏雰旱囊笙鄬?duì)較高，而且涉及到很多環(huán)節(jié)，每個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)產(chǎn)生一定的費(fèi)用，所以費(fèi)用會(huì)相對(duì)較高。

以上就是關(guān)于體外受精和試管嬰兒之間的區(qū)別和費(fèi)用的介紹?？赐旰?，小編相信大家已經(jīng)可以區(qū)分體外受精和試管嬰兒的區(qū)別在哪了。如果還想了解更多關(guān)于體外受精和試管嬰兒的知識(shí)，請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注~

一般而言，人群中有1/5-1/4的人有遺傳性疾病，平均每人攜帶5-6個(gè)隱性基因。但PGS/PGD技術(shù)并不能解決所有的問題，也并非所有問題都能通過PGS/PGD檢測(cè)到！

有研究對(duì)15619例來自21-49歲的囊胚進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果顯示，有6168例為正常胚胎，沒有染色體異常。超過40歲的染色體異常率是60%，超過43歲的異常率是85%。結(jié)果表明43歲以上的卵子發(fā)育成囊胚，即使表面看起來很正常，胚胎級(jí)別再高，染色體異常率也無法避免，這也是高齡懷孕流產(chǎn)率高的原因！

染色體數(shù)量缺失（非整倍體）：除性染色體外，其他22對(duì)染色體都應(yīng)該是2條。假如哪一號(hào)染色體有一條或三條，則屬于染色體數(shù)量問題。常見的遺傳疾病有21三體唐氏綜合征、18三體愛德華癥、特納氏綜合癥、克氏綜合癥、兩性畸形等。

染色體結(jié)構(gòu)異常：每條染色體上有多個(gè)基因片段，若染色體上的基因片段發(fā)生易位、倒置等就是結(jié)構(gòu)異常，通常表現(xiàn)為羅氏易位，慢性粒細(xì)胞白血病、9號(hào)染色體倒置等。

基因遺傳疾?。?/strong>指由1對(duì)或多對(duì)等位基因缺失或畸變所引起的遺傳性疾病，單基因遺傳病包括色盲癥、早衰癥、血友病、白化病等上千種，多基因遺傳病不多，但危害性較大，如癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。

PGS/PGD是指在胚胎移植前進(jìn)行染色體檢查，俗稱第三代試管嬰兒。在移植之前對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳疾病和基因缺陷的篩選與診斷，可以提高著床率，減少流產(chǎn)的后遺癥及嬰兒的健康風(fēng)險(xiǎn)。

l染色體數(shù)量篩查（PGD-PGS）

正常人有23對(duì)染色體，每一對(duì)為二倍體，即2條。若有一條、三條或更多條，則構(gòu)成染色體數(shù)目異常。存在染色體問題的胚胎如果變成胎兒，大多數(shù)都可以通過產(chǎn)檢檢查出來。

檢測(cè)方案：PGD-PGSa-CGH基因芯片，還可以了解胚胎的性別。

l染色體結(jié)構(gòu)篩查（PGD-PGS+染色體易位及倒置）

每條染色體上都有一個(gè)以上的基因片段，若染色體上的基因片段易位、倒置等都屬于結(jié)構(gòu)異常，以平衡易位最為常見。

檢測(cè)方案：PGD-PGS+染色體易位及倒置檢測(cè)技術(shù)。

l基因篩選（單一或多基因篩查）

基因遺傳是指由1對(duì)或多對(duì)等位基因缺失或畸變所導(dǎo)致的遺傳疾病。

檢測(cè)方案：對(duì)那些發(fā)現(xiàn)了致病基因，比如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的遺傳疾病進(jìn)行基因篩選，而沒有發(fā)現(xiàn)致病基因的遺傳病，比如唇腭裂則不能發(fā)現(xiàn)。

l曾經(jīng)胎兒出現(xiàn)染色體異常、有反復(fù)流產(chǎn)的病史；

l男性精子碎片率較高，精子質(zhì)量查；

l任何一方的準(zhǔn)父母檢測(cè)出有染色體問題或家族遺傳史；

l移植前需要了解胚胎性別的。

假如沒有上述情況，可以不做PGS，絕大多數(shù)的胚胎即使有染色體異常也會(huì)在早期自然淘汰，不會(huì)對(duì)母親造成傷害。