從頭看到這里的朋友，都會知道一件事，無創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確率是比較高的，若試管嬰兒做無創(chuàng)檢查準(zhǔn)確率基本不會產(chǎn)生太大差異。

試管嬰兒也要做無創(chuàng)DNA檢查嗎，這個(gè)答案要根據(jù)試管技術(shù)而定，若選擇的是第一代或第二代，一般建議是要做的，因?yàn)檫@兩代技術(shù)不能對胚胎進(jìn)行基因異常的篩查，所以在孕14周后和自然懷孕的胎兒一樣，都要進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查。若是第三代試管，則可選擇做或不做這項(xiàng)，但保險(xiǎn)起見一般也是建議做的。

通過對“DNA無創(chuàng)胎兒檢測準(zhǔn)確率有多少”相關(guān)問題的解答，足以看出孕期的胎檢有多么重要，所以建議無論是自然懷孕還是試管嬰兒的孕媽，都要按時(shí)去醫(yī)院做相關(guān)檢查，以確保胎兒的健康發(fā)育。

試管嬰兒不一定需要做無創(chuàng)DNA檢查，若是選擇做第一代和第二代試管技術(shù)來輔助生育，在孕期也是需要做無創(chuàng)檢查來確認(rèn)胎兒是否在發(fā)育過程中存在染色體異常的情況。但若是通過第三代試管來達(dá)到懷孕，則不一定要做無創(chuàng)檢查。

第1代和第2代試管嬰兒在胚胎移植前是沒有做染色體疾病篩查檢查的，如果在孕期檢查提示有異常，尤其是有高危因素，比如高齡、不良孕產(chǎn)史等，同樣需要做無創(chuàng)DNA檢查。

第3代試管嬰兒，在體外受精培育時(shí)就已經(jīng)做了染色體異常疾病等系列篩查，所以這類女性在孕期不是必須做無創(chuàng)DNA檢查。

總的說來，無論是在孕期選擇做無創(chuàng)dna還是無創(chuàng)plus，都能在一定程度對染色體異常做出準(zhǔn)確的判斷，而且是必須要做的一個(gè)產(chǎn)前檢查，以此來達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育。

高齡試管做無創(chuàng)還是羊穿？專家解讀無創(chuàng)羊穿區(qū)別。大家都知道高齡試管由于年齡的因素，許多風(fēng)險(xiǎn)都是自然增加的，還為了排除風(fēng)險(xiǎn)盡可能的生出健康的寶寶，必做的檢查一個(gè)都不能少！今天就和大家聊聊高齡試管做無創(chuàng)還是羊穿？為大家解讀無創(chuàng)羊穿區(qū)別。

準(zhǔn)媽媽在孕期除了常規(guī)產(chǎn)前檢查項(xiàng)目，還會有一些特殊的篩查用以排除胎兒發(fā)育或缺陷的隱患，特別是針對高齡試管。其中大家熟知的唐氏篩查，是大部分媽媽都會經(jīng)歷的。

什么是無創(chuàng)？

無創(chuàng)DNA檢查：全稱叫做無創(chuàng)產(chǎn)前基因測序（NIPT），原理呢就是科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在母親的血液中，存在胎兒的游離DNA片段，在懷有21-三體綜合征（體內(nèi)的第21號染色體多了一條從而出現(xiàn)的一系列綜合征，包括特殊面容、智力低下等）患兒的母親體內(nèi)，來自游離的21號染色體的游離DNA片段數(shù)量顯著高于正常孕婦，從而可以通過這一辦法檢測出胎兒可能存在的染色體疾病問題。同理，該技術(shù)還可以用于18-三體綜合征以及13-三體綜合征。

什么是唐篩？

唐氏篩查：根據(jù)檢查孕周的不同，唐氏篩查又分為早期唐氏篩查（早唐）以及中期唐氏篩查，在全國大部分地區(qū)，符合計(jì)生政策等情況下，可以免費(fèi)檢查一次。它是通過檢測孕婦血中的某幾項(xiàng)指標(biāo)，結(jié)合胎兒大小、孕周，孕婦年齡、體重、月經(jīng)周期等一系列數(shù)據(jù)，通過公式計(jì)算出下列疾病（21-三體、18-三體、神經(jīng)管缺陷）可能的風(fēng)險(xiǎn)值。因?yàn)樗歉鶕?jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)的原理，通過設(shè)置數(shù)學(xué)模型來計(jì)算的，相應(yīng)的干擾也多，準(zhǔn)確性和靈敏度均不高。例如，超過35歲的孕媽，年齡一項(xiàng)加權(quán)后，結(jié)果必然就是高風(fēng)險(xiǎn)，所以，35歲以上的孕婦是不需要做這個(gè)檢查的。

什么是羊穿？

羊水/臍血穿刺：羊水或者臍血穿刺，穿刺后得到標(biāo)本中都是直接的胎兒的遺傳物質(zhì)，根據(jù)這個(gè)去做胎兒的染色體分析或者基因檢測，這個(gè)準(zhǔn)確性是目前最高的，是“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是它的劣勢在于，都需要用細(xì)針穿過子宮肌層取得胎兒的遺傳物質(zhì)，穿刺的過程都存在一定的對胎兒損傷的風(fēng)險(xiǎn)。本文的主角，無創(chuàng)DNA檢查的“無創(chuàng)”二字，也就是針對羊水/臍血穿刺的這個(gè)有創(chuàng)檢查來的。至于具體是穿刺羊水還是臍血，要根據(jù)檢查時(shí)的孕周來決定，在這個(gè)孕周條件下，哪一個(gè)項(xiàng)目相對更安全。

高齡試管做無創(chuàng)還是羊穿？

在做產(chǎn)檢時(shí)，如果是高齡孕試管或唐篩檢測結(jié)果為高危的人群，醫(yī)院大夫一般會建議做羊水穿刺，以明確胎兒的異常情況，而目前不少醫(yī)院還推出了無創(chuàng)DNA技術(shù)，其實(shí)每一種方法都有自己相應(yīng)的適應(yīng)證、禁忌證，以及優(yōu)缺點(diǎn)沒有一種方法是完美的。

無創(chuàng)羊穿區(qū)別是什么？

檢查方式的區(qū)別

無創(chuàng)DNA，準(zhǔn)確的名稱是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，是通過采集孕婦外周血的方式，提取胎兒游離DNA進(jìn)行檢測。就像日常的血常規(guī)化驗(yàn)一樣，因此是無創(chuàng)的，不會對胎兒造成影響。

羊水穿刺是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，培養(yǎng)羊水細(xì)胞，收獲羊水細(xì)胞，制備染色體，進(jìn)而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，醫(yī)務(wù)人員可以全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯結(jié)構(gòu)異常。因?yàn)樵擁?xiàng)檢查是有創(chuàng)性的，一定幾率上存在導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。但國內(nèi)知名大醫(yī)院的醫(yī)療人員往往技術(shù)水平較高且經(jīng)驗(yàn)豐富，流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)也就大大降低了。

檢查覆蓋范圍的區(qū)別

無創(chuàng)DNA主要覆蓋范圍是染色體疾病中最常見的三種，即13號、18號、21號染色體的數(shù)目異常，盡管檢出率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通唐氏篩查，但也有極少漏檢出現(xiàn)，對于染色體結(jié)構(gòu)問題則無法檢出。

羊水穿刺覆蓋了胎兒的23對染色體，既可對染色體數(shù)目異常做出診斷，也可診斷染色體的結(jié)構(gòu)異常，因此診斷范圍非常廣，基本涵蓋了所有染色體疾病。

檢測時(shí)間的區(qū)別

羊水穿刺檢測時(shí)間是在孕18-24周之間，過早則抽取不到足夠的羊水做測試，過晚的話，胎兒逐漸長大，傷害胎兒的幾率也變大；

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的檢測時(shí)間為孕12-26周，出結(jié)果的時(shí)間比羊水穿刺快，采血后10個(gè)工作日內(nèi)，便可出具檢測報(bào)告。

檢測準(zhǔn)確率的區(qū)別

無創(chuàng)DNA檢測的染色體疾病中，21三體、18三體、13三體檢出率分別達(dá)到99%、8%、1%，盡管檢出率非常高，仍然有極少部分漏檢檢出率。

羊水穿刺的準(zhǔn)確率比無創(chuàng)DNA的更高，能一次檢測46條染色體，是目前檢測范圍最廣、準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。

檢測風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)別

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測是一項(xiàng)無創(chuàng)傷、無流產(chǎn)、無感染風(fēng)險(xiǎn)的檢查。

羊穿是一種侵入性檢測技術(shù)，存在流產(chǎn)、胎兒畸形、宮內(nèi)感染等風(fēng)險(xiǎn)。

適用人群的區(qū)別

無創(chuàng)DNA適用于以下人群：

所有希望排除胎兒常見染色體疾病的孕婦；

血清篩查高危的孕婦，高齡孕婦可直接選擇無創(chuàng)DNA；

所有需要進(jìn)一步做胎兒染色體檢查，但存在羊水穿刺禁忌者。

羊穿適用于以下人群：

所有希望對胎兒染色體進(jìn)行明確診斷且無禁忌癥者；

血清唐氏篩查有異常的孕婦，高齡孕婦可直接選擇羊水穿刺；

夫婦一方有染色體病或家族史，或曾生育過染色體異常的子女者；

超聲排畸檢查出現(xiàn)異常者。

以上就是高齡試管做無創(chuàng)還是羊穿？專家解讀無創(chuàng)羊穿區(qū)別的全部內(nèi)容了?？偠灾?，高齡試管因?yàn)楦唢L(fēng)險(xiǎn)所以更需要全方位的檢查，建議大家一定要找正規(guī)的醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生從而制定更適合自身的檢查方案。

文章來源生育幫

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