羊水穿刺作為產(chǎn)前檢查項(xiàng)目之一,適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。不過(guò)并不是所有人都適合做羊水穿刺,就像藥物一樣,有些人并不適合。那么哪些人不適合做羊水穿刺?羊水穿刺一定要做嗎?
對(duì)于年紀(jì)比較大的女性來(lái)說(shuō),三代試管懷孕后通常是建議做羊穿或是無(wú)創(chuàng)dna的,因?yàn)檫x擇做三代試管的患者,一般是夫妻雙方染色體有問(wèn)題,或者是因?yàn)楦啐g容易產(chǎn)生染色體異常,是需要做羊水穿刺確保胎兒健康的。一般來(lái)說(shuō)三代試管成功懷孕后還要做羊穿,三代試管雖然利用胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查(PGD/PGS)進(jìn)行診斷,但檢測(cè)的樣本少。
34歲試管是不是一定要做羊穿:做羊水穿刺可以獲得有關(guān)胎兒健康和發(fā)育情況的信息。如果不做,高齡孕婦可能因?yàn)槿旧w異常導(dǎo)致寶寶發(fā)生意外,34歲試管是不是一定要做羊穿,我們一起來(lái)看看下面。
PGT后內(nèi)細(xì)胞團(tuán)仍存在異常的可能性
外胚滋養(yǎng)層細(xì)胞的染色體和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的染色體天然存在約2%的不一致,也就是說(shuō),當(dāng)三代試管PGT檢測(cè)結(jié)果胚胎的染色體正常時(shí),內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的染色體仍存在異常的可能性,就是因?yàn)橥馀咦甜B(yǎng)層細(xì)胞的染色體和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的染色體2%的不一致,這是一個(gè)不可避免的風(fēng)險(xiǎn),除非你同意取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞去做PTG。
PGT的檢測(cè)的樣本少
做PGT需要樣本,樣本來(lái)自胚胎,一般是活檢囊胚的細(xì)胞,胚胎形成囊胚之前,還只是卵裂胚,活檢卵裂胚也只能取出1-2個(gè)胚胎干細(xì)胞,數(shù)量少,會(huì)影響PGT的檢測(cè)結(jié)果,不精準(zhǔn),而且活檢卵裂胚,會(huì)影響胚胎的發(fā)育。
34歲女性做試管要不要做羊穿這是個(gè)人的選擇,不過(guò)醫(yī)生是建議大家做的。畢竟35歲懷孕就屬于高齡產(chǎn)婦,34歲已經(jīng)快到35歲,身體各項(xiàng)機(jī)能已經(jīng)慢慢下降,懷孕可能發(fā)生染色體異常。試管懷孕后做羊穿查看寶寶的健康信息,一般是不會(huì)對(duì)胎兒造成影響的。不過(guò)也有個(gè)別孕媽認(rèn)為羊水穿刺有一定風(fēng)險(xiǎn),她們?cè)谧鲅虼┖罅鳟a(chǎn)了,所以做與不做,自己要仔細(xì)考慮。羊水穿刺是指在超音波導(dǎo)引之下,將一根細(xì)長(zhǎng)針穿過(guò)孕婦的肚皮、子宮壁,最后進(jìn)入羊水腔取適量的羊水,并對(duì)羊水進(jìn)行分析的一種產(chǎn)前診斷方法,通常用于檢測(cè)胎兒有無(wú)染色體相關(guān)的疾病。但是三代試管手術(shù)過(guò)程中,本就利用PGS/PGD技術(shù)對(duì)染色體和基因突變點(diǎn)進(jìn)行篩查和檢測(cè),分析和判斷染色體和基因的問(wèn)題,從根源上保障了胚胎的健康性,所以一般做了三代試管就不需要做羊水穿刺了。
目前,許多孕婦在懷孕期間都要進(jìn)行羊水穿刺檢查,其主要目的是排畸。而對(duì)于做三代試管嬰兒懷孕的女性來(lái)說(shuō),雖然已經(jīng)經(jīng)過(guò)了一輪篩查,但仍然有必要進(jìn)行羊水穿刺。具體原因如下:
第三代試管嬰兒是在胎兒仍處于胚胎時(shí)期時(shí),對(duì)其進(jìn)行遺傳性疾病篩查,其主要作用是防止遺傳性疾病的傳播,這是第一關(guān);
懷孕4個(gè)月時(shí)做羊水穿刺,主要是為了更好地掌握女性子宮內(nèi)胎兒的狀態(tài),檢測(cè)胚胎從移植到女性體內(nèi)后是否有異常,避免在此期間形成先天性疾病。
總結(jié):一般來(lái)說(shuō),女性做三代試管嬰兒成功懷孕后,在懷孕4個(gè)月時(shí),羊水穿刺的主要作用是再次檢測(cè)胎兒基因,避免懷孕期間出現(xiàn)一些先天性疾病。此外,對(duì)于35歲以上的孕婦,由于身體機(jī)能的下降,胎兒畸形的概率也會(huì)增加,因此,非常有必要進(jìn)行羊水穿刺排畸檢查。