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您好 NT就是檢查頸部透明層的厚度，這個(gè)是做B超檢查，早期篩查孩子是否有神經(jīng)血管缺陷，唐氏篩查是16周開(kāi)始做抽血檢查，這個(gè)是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是什么其實(shí)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在早期出來(lái)時(shí)很受歡迎，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是針對(duì)基因做出的檢測(cè)，所以準(zhǔn)確性很高，在某些方面無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)比起常規(guī)的產(chǎn)前檢測(cè)還是很有好處的，而且無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)具有具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度等特點(diǎn)，只是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)涉及到基因檢測(cè)的問(wèn)題，所以對(duì)于這項(xiàng)技術(shù)的存在爭(zhēng)議也一直沒(méi)有停止過(guò)。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)費(fèi)用無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的最佳時(shí)間是在孕早期和孕中期，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性高，所以很多準(zhǔn)爸媽都很青睞無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的費(fèi)用在不同的醫(yī)院也是不同的，但是因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的手法很細(xì)化，所以無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的費(fèi)用自然也不低，因?yàn)槠渲饕峭ㄟ^(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析胎兒的健康狀況，因?yàn)槭菑幕蛉胧?，所以其?zhǔn)確率很高，而其費(fèi)用也根據(jù)檢測(cè)時(shí)期的不同而有些許的差異，所以對(duì)于無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因的檢測(cè)費(fèi)用，現(xiàn)在并還不能簡(jiǎn)單的明碼標(biāo)價(jià)。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)準(zhǔn)確率因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是根據(jù)基因來(lái)檢測(cè)的，所以無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在測(cè)基因方面的準(zhǔn)確性還是很高的。所以無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在準(zhǔn)確性上是很有保障的，因?yàn)槭抢没虻臋z測(cè)，據(jù)悉無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性可謂是高達(dá)99%以上，而且一般用無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)方法不用害怕有流產(chǎn)的危險(xiǎn)，而且無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的最佳檢測(cè)時(shí)間是在孕早期和孕中期，所以一般對(duì)嬰兒的影響算是很小的，只是因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的很多不確定因素，在一段時(shí)間內(nèi)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)曾經(jīng)被叫停，不過(guò)在無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率方面，其真實(shí)性算是毋庸置疑的。

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無(wú)創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下：檢查范圍的區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)：采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查：是通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。其假陽(yáng)性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽(yáng)性的問(wèn)題給孕婦帶來(lái)了極大的心理壓力。2.檢測(cè)時(shí)間有區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)：在孕12周進(jìn)行，最佳檢測(cè)時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說(shuō)抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高，但并不代表胎兒一定有問(wèn)題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)，以排除血清學(xué)篩查的假陽(yáng)性，較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示：以上是有關(guān)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹，希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目，因此，孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候，一定要引起重視。