多發(fā)性流產(chǎn)和不孕夫婦；

體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋明顯異常的患者；

有染色體異常的夫婦；

性原發(fā)性閉經(jīng)及不孕，男性無精子及不育；

長期接觸X線、電離幅射、有毒物質(zhì)人員，孕期接受射線（電腦也有射線）、抗腫瘤藥物或孕期感染風疹病毒的人員；

惡性血液病患者；

35歲以上的高齡女性；

唐氏篩查高危女性；

超聲檢查異常女性；

性腺及外生殖器發(fā)育異常；

即使選擇第三代試管嬰兒技術(shù)來進行助孕，這些人也需要做染色體檢查，為了確保試管嬰兒的成功率，準父母必須聽取醫(yī)生的建議，做好前期檢查！

因為它能篩查相關(guān)遺傳性疾病和基因問題，保障試管嬰兒的健康成長。通過這項檢查，夫妻雙方可以在婚前或者孕前就提前發(fā)現(xiàn)自己染色體上存在的問題，并進而找到有針對性的治療方法，所以染色體檢查不僅對試管有著積極的意義，也對正常夫妻的優(yōu)生優(yōu)育提供了基因上的保障。

要知道，做試管檢查染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問題，隨著醫(yī)療知識的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發(fā)現(xiàn)并采取措施，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

如果排除了其他所有造成妊娠流產(chǎn)的原因，患者可以咨詢醫(yī)生是否需要進行胚胎篩查。

單基因疾病的植入前基因測試(PGT-M)是胚胎的基因測試，可以通過進行試管嬰兒IVF周期來檢測單基因缺陷，并降低家族遺傳疾病的風險，提高成功妊娠率，PGT-A(植入前非整倍體基因測試)是指檢測胚胎以篩除多余或缺失的染色體，以便可以選擇正常胚胎并進行移植以成功懷孕。