第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時(shí)，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。

雖然說(shuō)現(xiàn)在已經(jīng)明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)300多種。比如比較常見(jiàn)的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內(nèi)障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

PGS主要針對(duì)高齡人和多次流產(chǎn)的患者。即使夫妻雙方都有正常染色體，也有可能由于胚胎染色體異常而多次流產(chǎn)。因此，有必要篩選染色體對(duì)數(shù)和結(jié)構(gòu)，選擇最具潛力的染色體正常和最具潛力的胚胎種子，并且不能篩選色盲基因；

PGS技術(shù)是通過(guò)對(duì)23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行比較，分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常，對(duì)胚胎早期植入前的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行檢測(cè)；

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）合并稱為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)，稱為PGT。第三代體外受精技術(shù)采用PGT技術(shù)。越來(lái)越多的遺傳病可以通過(guò)第三代體外受精進(jìn)行檢測(cè)。綜合整體技術(shù)的第三代體外受精可以篩查色盲。

以上就是關(guān)于“色盲可以做三代試管嗎？能不能避免色盲？的相關(guān)內(nèi)容，目前，色盲是一種無(wú)法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育齡夫婦想要有一個(gè)健康的孩子，他們可以通過(guò)第三代試管受精來(lái)幫助懷孕，這可以通過(guò)第三代試管受精技術(shù)來(lái)避免這種情況。