隨著現(xiàn)在科技的進(jìn)步，很多的醫(yī)療技術(shù)也在進(jìn)步，就像試管嬰兒技術(shù)，現(xiàn)在也已經(jīng)發(fā)展到了第三代，而且第三代技術(shù)可以幫助進(jìn)行試管嬰兒的女性篩查一些遺傳病。那么第三代試管嬰兒可以篩選哪些疾病呢

常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強(qiáng)直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，且發(fā)病與性別無關(guān)，男女都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險(xiǎn)率是50%，故不宜生育。

X連鎖顯性遺傳病：由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女，均有50%的發(fā)病危險(xiǎn)成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

X連鎖隱性遺傳病：這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，所生男孩全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生子女中兒子有50%的發(fā)病危險(xiǎn)成為患者，女兒全部正常。

多基因遺傳?。壕穹至寻Y，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴(yán)重，患者不論男女，后代的發(fā)病危險(xiǎn)大大超過10%，均不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

主要是通過PGD，也就是種植前基因診斷來篩查，要檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。當(dāng)精子和卵子結(jié)合成受精卵以后，也發(fā)育成了胚胎，在移植到子宮之前，要做基因檢測，這樣就能篩查出一些基因病，提高優(yōu)生優(yōu)育。

三代試管中PGS技術(shù)是篩查23對染色體，其中包括性染色體，所以很多人想做PGS，用來挑選男孩女孩。

PGD檢測，要從胚胎中取出1到數(shù)個(gè)細(xì)胞或者取卵細(xì)胞的第一極體在種植前進(jìn)行基因分析，從中挑選移植正常胚胎，尤其對于鑒定那些父母有遺傳病史的胎兒是否有不健康的跡象，比如膽囊纖維化或者血友病等

遺傳疾病目前已經(jīng)有4000余種，通過第三代試管嬰兒可以篩查出73種，除了以上講的常見的幾種外，還有很多，比如腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、腎上腺發(fā)育不良、白化病耳聾綜合征、釉質(zhì)生長不全(成熟低下型)、血管角質(zhì)瘤Fabry病等，所以，家族有遺傳疾病的，建議做第三代試管嬰兒，提高優(yōu)生優(yōu)育。