地中海貧血患者可以進(jìn)行試管嬰兒。但是我們不能排除胎兒會(huì)遺傳的可能性?？梢韵戎委?。建議地中海貧血患者可以在試管嬰兒前注射免疫球蛋白?；蛘哌x擇做第三代試管嬰兒，這樣可以降低胎兒遺傳的概率。地中海貧血是遺傳性的，所以如果你是試管嬰兒，發(fā)病率會(huì)比正常人高。你可以試著問一下，你最近的一些三級(jí)甲等醫(yī)院可以做衍生技術(shù)，也就是植入前診斷。肚子里的胚胎放入子宮前，取一兩個(gè)細(xì)胞進(jìn)行基因診斷。如果有異常，可以在肚子里選擇另一個(gè)正常的胚胎，不用移植。
　　地中海貧血是一種單基因遺傳病。如果夫妻雙方都患有輕度地中海貧血，嬰兒患中度或重度地中海貧血的幾率為四分之一?？梢宰鋈嚬?，但需要植入前的產(chǎn)前診斷和定期產(chǎn)檢。培養(yǎng)多個(gè)胚胎，選擇最佳胚胎著床母體。對(duì)于每對(duì)選擇試管嬰兒技術(shù)生育的夫婦，將在試管中培養(yǎng)幾個(gè)胚胎。在胚胎植入母體之前，會(huì)根據(jù)遺傳學(xué)原理對(duì)這些胚胎進(jìn)行診斷，選出最符合優(yōu)生條件的胚胎植入母體。一些遺傳性疾病，如X連鎖疾病，選擇性地發(fā)生在不同性別的后代身上。比如一個(gè)男性血友病患者，一般來說他的兒子是正常的；女兒正?；驍y帶血友病基因的概率是一半(血友病基因攜帶者一般不會(huì)生病)；在患有血友病的女性中，她的兒子會(huì)生病，而她的女兒有50%的機(jī)會(huì)攜帶正?；蜓巡』?。營(yíng)養(yǎng)不良、色盲等遺傳病的優(yōu)生原則與血友病相同。只要了解了這一遺傳特征，就可以對(duì)體外培養(yǎng)的胚胎細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)，選擇沒有致病基因的胚胎植入子宮，從而避免遺傳性患病兒童的出生。

　　我們都知道地貧攜帶者生育的孩子每個(gè)月需輸血，除鐵。孩子基本上都是在15天到一個(gè)月左右都要輸血一次，像年齡比較大的，每個(gè)月的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)都是起碼七丶八千元。因此地中海貧血病患兒又被稱為“千萬寶貝”，因?yàn)橹委燂L(fēng)險(xiǎn)以及可高達(dá)每人1000萬的醫(yī)療費(fèi)用，患兒家庭往往背負(fù)著巨大的精神創(chuàng)傷與經(jīng)濟(jì)壓力，是一種幾乎看得見悲慘結(jié)局的疾病。
　　地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病。地中海貧血就沒法有健康的孩子了嗎?
　　地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是我國(guó)南方各省常見丶危害大的遺傳病，人群發(fā)生率高達(dá)10%以上，以廣東丶廣西為主。此病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕后對(duì)子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧試管嬰兒人群。地貧的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。

　　對(duì)于地貧泰國(guó)試管嬰兒人群，第三代試管A-CGH技術(shù)是治療的有效手段。A-CGH技術(shù)通過前幾代試管嬰兒技術(shù)所取得已經(jīng)受精并培養(yǎng)發(fā)育到有8個(gè)細(xì)胞的胚胎中，用細(xì)針抽取出一個(gè)細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞中的23對(duì)染色體進(jìn)行遺傳學(xué)檢查。如果胚胎沒有遺傳性疾病，再將這個(gè)檢查結(jié)果正常的胚胎放入子宮內(nèi)，從而幫助地貧試管嬰兒人群提供生育健康的寶寶的機(jī)會(huì)，真正的實(shí)現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育。
　　在產(chǎn)前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機(jī)會(huì)降到低，甚至可以完全避免對(duì)下一代的遺傳。
　　地中海貧血作為一種比較嚴(yán)重也比較常見的遺傳疾病，的確是會(huì)對(duì)很多人的生育計(jì)劃造成一定的影響，但要想一次就能生出正常的胎兒，基本上就只能依靠三代試管這一種方法了，三代試管幾乎能夠百分百的保證出生胎兒不患遺傳病，是最好的選擇哦！

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