在進(jìn)行試管嬰兒手術(shù)的過程中，什么情況下需要進(jìn)行PGS和PGD技術(shù)呢？
2021-11-17 10:31:09
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對(duì)于這一問題，首先要了解PGS和PGD的定義：由于PGD技術(shù)有兩種不同的檢測方法和針對(duì)人群也不一樣，因此在試管周期中，胚胎PGS檢查是一種標(biāo)配，而PGD技術(shù)只會(huì)用于部分客戶。PGS是移植前的一項(xiàng)基因篩選，主要是檢測每一個(gè)胚胎的基因數(shù)目，以及基因形態(tài)，以判斷胚胎的性別，以及由于基因數(shù)量或形態(tài)變化而引起的問題(這些問題包括但不限于以后孩子智力低下、肢體殘缺、孕期胎停、死胎等)。
PGD是一種胚胎移植前的基因診斷，這是做試管前，首先要對(duì)父母進(jìn)行遺傳基因檢查，如果發(fā)現(xiàn)一對(duì)男女都含有相同的隱性致病基因，或者男女有已知的基因遺傳性疾病(如白化病、地中海貧血等)，那么培養(yǎng)出的胚胎也有可能成為這種病的患病者，因此要在移植前進(jìn)行PGD，以確認(rèn)胚胎是否健康。
因此，為何許多夫婦不能進(jìn)行PGD基因診斷：
這并不意味著不愿意給他們，而是基于技術(shù)手段無法為一些夫婦進(jìn)行這種基因診斷。PGD的話有一個(gè)前提，即先證者的概念，即需要了解本人或家族中的確切遺傳疾病，透過探針尋找特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行檢測，因此，如果二個(gè)病例有一位遺傳疾病的顯性基因，或者第二個(gè)病例是其中一位有遺傳病的隱匿基因，通過檢測另一位具有相同遺傳病的隱性基因，那么就需要進(jìn)行PGD，當(dāng)然這一情況是千分之一的極小概率，所以對(duì)雙方進(jìn)行基因檢測后才能決定是否需要PGD。
在顯性遺傳和隱形遺傳方面：
隱性遺傳要求兩個(gè)等位基因都是隱性的，而顯性遺傳是在顯性遺傳的情況下表現(xiàn)出來的。家長若有病，孩子有病那就必須是顯性遺傳，如果父母不生病，孩子有病那就是隱性遺傳。通常的顯性遺傳是代代發(fā)生的，隱性遺傳則是隔代發(fā)生。也就是說，每一代人都有顯性遺傳，而隱性遺傳則是隔一代或幾代人才有的，是爺爺有的，爸爸沒有，兒子有可能有。PGD的遺傳病診斷，眾所周知，PGD可診斷約300種疾病，但有心臟病、高血壓、糖尿病、癌癥、老年性癡呆等，由于PGD并非通過單基因表達(dá)遺傳，而是多個(gè)基因協(xié)同作用，有些還是不屬于基因表達(dá)范疇，而更多的是受外部環(huán)境的影響，深度近視等疾病并不能通過PGD進(jìn)行診斷。
本文由來自生育幫
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