每個(gè)家庭都希望自己生育的寶寶健健康康，可對(duì)于有遺傳病史的家庭，或者高齡女性來說，并非易事，他們生育缺陷嬰兒的概率較大，幸運(yùn)的是目前可借助第三代試管嬰兒技術(shù)，對(duì)染色體進(jìn)行篩查和檢測。那么三代試管篩查遺傳病列表，都有哪些可以篩查？生育幫來告訴大家吧。

三代試管篩查遺傳病列表具體有哪些？

三代試管篩查遺傳病列表

第一代的試管嬰兒技術(shù)，解決的是因女性因素引致的不孕，第二代的試管嬰兒技術(shù)，解決因男性因素引致的不育問題，而第三代試管嬰兒技術(shù)所取得的突破非常大，它從生物遺傳學(xué)的角度，幫助人類選擇生育最健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。這就是PGD，即胚胎種植前遺傳學(xué)診斷,也就是第三代“試管嬰兒”，第三代試管可以篩查單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病等。

三代試管篩查遺傳病列表具體有哪些？

單基因遺傳病

紅綠色盲、血友病、白化病等都是比較常見的單基因遺傳病，發(fā)病率每年都會(huì)有所改變，說一個(gè)大概的參考值：色盲：男性5.08%，女性0.86%。甲型血友?。浩淠行园l(fā)病率為1/5000，女性極少，白化病的群體發(fā)病率為1/10000。

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多基因遺傳病

很多常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性心臟病、天性腭裂、先天性髖脫位、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性巨結(jié)腸、氣道食道瘺、先先天性食道閉鎖、馬蹄內(nèi)翻足、原發(fā)性癲癇等均為多基因病。由于該類遺傳病的致病基因極為復(fù)雜，所以很難在胚胎植入前通過分子診斷排查此類遺傳疾病。

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染色體病

染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴(yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、 兩性畸形、唐氏綜合癥等。染色體異常的胚胎是造成流產(chǎn)的主要原因之一，并造成嚴(yán)重的出生缺陷。所以唯有對(duì)胚胎全基因組的染色體進(jìn)行篩查，才是最有效的預(yù)防手段。

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第三代試管嬰兒通過PGD遺傳學(xué)診斷，PGS染色體篩查，篩查出100多種已知的遺傳疾病，通過性別選擇，可大大降低由染色體異常引起的疾病，幫助大家完成心愿。

綜上所述就是關(guān)于“三代試管篩查遺傳病列表，都有哪些可以篩查”的介紹，當(dāng)然第三代試管嬰兒技術(shù)也不是萬能的，建議有遺傳疾病的人群到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)咨詢，看自己所患的疾病是否可以進(jìn)行篩查。

生育幫是一家泰國試管嬰兒全程服務(wù)機(jī)構(gòu)，已經(jīng)服務(wù)于15年，與泰國杰特寧、NIC醫(yī)院、BNH醫(yī)院等等合作多年，通過生育幫服務(wù)赴泰成功好孕的家庭就超過10000多個(gè)。而選擇赴泰的家庭里大部分都是大齡女性居多，其泰國三代試管嬰兒技術(shù)主要能幫助大齡女性成功懷孕、剔除遺傳疾病、實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。加上泰國試管嬰兒醫(yī)院收費(fèi)透明、地理位置近、服務(wù)周到，無疑是目前高齡女性做三代試管嬰兒的最佳選擇。

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