長治無創(chuàng)產(chǎn)篩哪家好,無創(chuàng)產(chǎn)篩查
1.長治無創(chuàng)產(chǎn)篩哪家好
那可能是無創(chuàng)呀。因?yàn)闊o創(chuàng)的準(zhǔn)確率高達(dá)90%。而且他們很多無創(chuàng)還有保單。如果最后出了問題他們是可以負(fù)責(zé)的。而唐篩只是普通的一個(gè)小小篩查。準(zhǔn)確率可能只有60%左右。
2.無創(chuàng)產(chǎn)篩查
無創(chuàng)的全稱是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。國際上，美國已經(jīng)有此項(xiàng)技術(shù)的開展和服務(wù)，提供此技術(shù)的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地區(qū)（州）此檢測(cè)費(fèi)用可由商業(yè)保險(xiǎn)部分覆蓋，因此頗受孕婦歡迎，特別是高齡孕婦。擴(kuò)展資料：雖然無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)98%，且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點(diǎn)，但它并非適用于所有人群。這種技術(shù)是用來篩查唐氏兒的檢測(cè)手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對(duì)于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，不建議接受這種檢測(cè)。但是，無創(chuàng)DNA篩查技術(shù)目前只能較準(zhǔn)確地篩查出21、18和13三對(duì)染色體的數(shù)目異常，而傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測(cè)可以全面檢查胎兒的23對(duì)染色體和它的結(jié)構(gòu)異常。應(yīng)做羊水穿刺診斷的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦必須嚴(yán)格做羊水穿刺，不能以進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查代替。參考
