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唐氏綜合征，一種讓人陌生又害怕的字眼，從電視上可以看到，所有的唐氏綜合征患兒，他們幾乎都長得差不多，智力低下、發(fā)育遲緩、喜歡睡覺又總是精神萎靡的樣子。很多朋友在問，唐氏綜合癥是什么病，唐氏綜合癥是什么原因引起的，聽說這個病是從娘胎里帶出來的，為了弄清楚這些個問題，我們就一起來下文中聊聊看。

唐氏綜合癥是什么病什么原因造成的

唐氏綜合癥，醫(yī)學上稱其為21-三體綜合征，說簡單點，它是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。一旦患上這種疾病的糖寶寶，他們會成為社會和父母的負擔。因為糖寶寶智力低下，發(fā)育遲緩，所以他們不能成為自食其力的人，這一輩子都要靠父母的照顧過完一生了。

唐氏綜合癥，是因為染色體缺陷所造成的疾病，說它是娘胎里帶來的一點也不假，患兒的第21號染色體發(fā)生了突變，由正常的2條變?yōu)榱?條，也因此稱這種疾病為21-三體綜合征。

高齡產(chǎn)婦懷糖寶寶的幾率是很大的，對于高齡孕婦而言，孕期的染色體篩查是非常有必要的，如果不幸查出為糖篩兒，寧可做人工流產(chǎn)，也不要把孩子帶到這個世上，否則痛苦的不僅僅是自己，還有孩子。

另外，唐氏綜合癥的男性患者，他們是不能生育的，所以不存在遺傳子代的問題。

唐氏篩查什么時間做

做唐氏篩查的時間，最好聽醫(yī)生的，一般是兩個時間可以做，一個是懷孕9-13周（孕早期篩查）；一個是懷孕14-21周（孕中期檢查），去醫(yī)生做檢查時，醫(yī)生都是建議在懷孕15-20周做唐篩即可。女性懷孕以后，需要定期到醫(yī)院做產(chǎn)檢，懷孕前三個月內(nèi)需要建立孕期檔案，每次產(chǎn)檢都需要做尿檢、血常規(guī)檢查、B超檢查等。進入孕中期后，孕婦需要做唐氏綜合征篩查，特別是家族有過往病史的需要著重檢查。

唐氏篩查的結果，是通過血清中AFP和HCG的含量，再結合孕婦的體重、孕周、年齡等來進行綜合判斷的。若是懷了糖寶寶，孕婦的血清AFP值是正常孕婦的70％，平均的MOM值為0.7-0.8；HCG值偏高，平均MOM為2.3-2.4，等到唐氏篩查的結果出來后，一定要拿給醫(yī)生看，有什么不明白的地方，可以向醫(yī)生問清楚，相信她能夠給你準確又專業(yè)的解釋。

小編的話：以上是關于唐氏綜合癥的分享，我們知道了什么是唐氏綜合癥，原來它是一種染色體變異的遺傳性疾病，是因為第21號染色體發(fā)生了突變，由正常的2條變?yōu)?條所造成的。我們還知道了做唐氏篩查的最佳時間，是懷孕的15-20周，孕期的媽一定要清楚。