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目前國際上推薦孕婦在孕期至少需要接受5次超聲檢查，以動態(tài)監(jiān)測胎兒在母親子宮中的發(fā)育情況。大部分的試管嬰兒移植成功后準媽媽對NT還稍感陌生，那么今天讓寶貝來和您聊一聊NT檢查，讓您來了解一下這一項試管嬰兒孕早期的重要篩查手段。

NT檢查的定義

NT(nuchaltranslucencythickness，NT)檢查即胎兒頸項透明層的厚度檢測，是指在懷孕的11~13周+6天期間利用超聲觀察并測量胎兒背側(cè)軟組織和皮膚之間的厚度，結(jié)合早期唐篩的結(jié)果進行早期篩查。

NT檢查的時機

為什么要選擇11~13周+6天這個時間段呢?因為在這個時間段內(nèi)，絕大部分寶寶已經(jīng)初見人形，頭部、軀干、四肢可以分辨出來了，在超聲下還可以觀察到胎兒活動，適于早期篩查的開展。更重要的是，在這個時間段內(nèi)，染色體異常的胎兒出現(xiàn)NT異常的發(fā)生率高，成功率可高達98~100%。不僅如此，在這個相對較早的時間段內(nèi)進行初步篩查，可以供問題胎兒的母親在早孕期而非中孕期選擇終止妊娠，減少選擇性終止妊娠為孕婦自身可能帶來的傷害。

NT檢查的意義

測量NT可以預測胎兒染色體異常發(fā)生的風險率，主要為染色體非整倍體異常，NT檢查可以提示是否需要進行無創(chuàng)DNA篩查或羊水穿刺來進一步明確是否存在染色體異常。除了染色體異常，部分染色體正常但合并廣泛的胎兒缺陷或罹患綜合癥的胎兒，也可能存在NT檢查的異常，如胎兒心臟畸形、膈疝;軟骨發(fā)育不全等運動系統(tǒng)異常;頸部和頭面部先天畸形;淋巴管異常等。有報道顯示NT增加的胎兒，流產(chǎn)率和圍產(chǎn)兒死亡率有明顯的增加。若NT大于等于2.5mm，畸形發(fā)生的可能性比較大。

由此可見，NT是試管嬰兒移植成功后孕早期篩查的重要項目，尤其是對于高齡孕婦、夫妻一方是染色體平衡易位者、過去曾懷孕過染色體異常的胎兒，建議常規(guī)進行NT檢查。