目錄1.三亞無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩需要什么2.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查是什么3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)是什么意思4.產(chǎn)篩和唐篩的區(qū)別5.無(wú)創(chuàng)唐篩什么時(shí)候做

1.三亞無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩需要什么

我是去的香港做的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢，他們的技術(shù)就只需要抽一點(diǎn)我的靜脈血，然后我?guī)依瞎ト×薸點(diǎn)嘴巴里的粘膜，就可以了，沒(méi)有副作用，不像我在國(guó)內(nèi)了解到的那些，各種副作用傷身體，果斷選香港

2.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查是什么

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是什么其實(shí)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在早期出來(lái)時(shí)很受歡迎，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是針對(duì)基因做出的檢測(cè)，所以準(zhǔn)確性很高，在某些方面無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)比起常規(guī)的產(chǎn)前檢測(cè)還是很有好處的，而且無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)具有具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度等特點(diǎn)，只是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)涉及到基因檢測(cè)的問(wèn)題，所以對(duì)于這項(xiàng)技術(shù)的存在爭(zhēng)議也一直沒(méi)有停止過(guò)。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)費(fèi)用無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的最佳時(shí)間是在孕早期和孕中期，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性高，所以很多準(zhǔn)爸媽都很青睞無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的費(fèi)用在不同的醫(yī)院也是不同的，但是因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的手法很細(xì)化，所以無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的費(fèi)用自然也不低，因?yàn)槠渲饕峭ㄟ^(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析胎兒的健康狀況，因?yàn)槭菑幕蛉胧郑云錅?zhǔn)確率很高，而其費(fèi)用也根據(jù)檢測(cè)時(shí)期的不同而有些許的差異，所以對(duì)于無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因的檢測(cè)費(fèi)用，現(xiàn)在并還不能簡(jiǎn)單的明碼標(biāo)價(jià)。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)準(zhǔn)確率因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是根據(jù)基因來(lái)檢測(cè)的，所以無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在測(cè)基因方面的準(zhǔn)確性還是很高的。所以無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在準(zhǔn)確性上是很有保障的，因?yàn)槭抢没虻臋z測(cè)，據(jù)悉無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性可謂是高達(dá)99%以上，而且一般用無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)方法不用害怕有流產(chǎn)的危險(xiǎn)，而且無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的最佳檢測(cè)時(shí)間是在孕早期和孕中期，所以一般對(duì)嬰兒的影響算是很小的，只是因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的很多不確定因素，在一段時(shí)間內(nèi)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)曾經(jīng)被叫停，不過(guò)在無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率方面，其真實(shí)性算是毋庸置疑的。

3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)是什么意思

無(wú)創(chuàng)DNA檢查只是一種排畸檢查，不能代替染色體穿刺檢查的，這個(gè)費(fèi)用貴，而且特異性不是很好的，一般情況下無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是1周左右時(shí)間會(huì)出來(lái)的。簡(jiǎn)述：針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法有多種，包括無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)1，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（IninvasivePrenatalDNAtesting）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。抽血無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)：針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法有多種，包括無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（Non-invasivePrenatalTesting）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

4.產(chǎn)篩和唐篩的區(qū)別

NT篩的檢驗(yàn)與Tang篩的檢驗(yàn)存在一定的差異。主要區(qū)別如下：1.適用時(shí)間不同，NT篩查一般在妊娠11～13周進(jìn)行，而向下篩查則在妊娠14～20周進(jìn)行。檢查方法各不相同。NT又稱透明胎頸層檢查。Nt在11-13周時(shí)應(yīng)做B超檢查，測(cè)量透明頸項(xiàng)層增厚情況，一般為2.5mm左右，一般小于3為正常范圍，大于3則不能認(rèn)為胎兒有問(wèn)題，應(yīng)結(jié)合其他指標(biāo)判斷。NT檢查是通過(guò)胎兒頸后皮下組織的厚度來(lái)證實(shí)染色體異常，尤其是NOS下降的嬰兒。一般來(lái)說(shuō)，厚度小于3毫米是正常的；此外，還可檢查胎兒是否患有先天性心臟??；如有異常，可采用唐氏篩檢、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿孔等方法進(jìn)行診斷。分診唐的孕婦有很多種。結(jié)果應(yīng)該是高風(fēng)險(xiǎn)的，即35歲的孕婦和多胞胎孕婦。因此，這兩種類型的孕婦建議不要顯示唐和作出直接的非侵入性DNA。否則，當(dāng)唐的展覽結(jié)果出來(lái)的時(shí)候，你會(huì)害怕的。11-13周6天：是NT最好的一周。這時(shí)，可以清楚地看到胎兒頸部淋巴結(jié)的積聚。如果周太小，頸部淋巴結(jié)可能看不見(jiàn)。如果周數(shù)過(guò)大，頸部淋巴結(jié)吸收緩慢，測(cè)量值不準(zhǔn)確，NT檢查和downs篩查都是Down患兒的篩查手段，但檢測(cè)方法、檢測(cè)時(shí)間和結(jié)果的試驗(yàn)方法不同。兩種試驗(yàn)結(jié)果的聯(lián)合應(yīng)用可提高Down兒童的檢出率，NT本身的檢出率為80%。如果與peneve-Tang聯(lián)合評(píng)估，檢出率將提高到85%。檢測(cè)內(nèi)容：檢查NT測(cè)量胎兒頸部頸部的厚度，下篩是通過(guò)血液檢查并結(jié)合產(chǎn)婦年齡、體重等各項(xiàng)指標(biāo)得出的危險(xiǎn)程度，醫(yī)保的缺點(diǎn)是準(zhǔn)確率不是很高，所以只有孕婦。糖的篩選是一項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn)的工作。懷孕的寶馬對(duì)產(chǎn)檢充滿疑慮。該做什么不該做什么？寶寶檢查太多是否有危險(xiǎn)？很多問(wèn)號(hào)都無(wú)法回答。尤其是唐篩和NT，它們也是染色體投射，是需要同時(shí)進(jìn)行還是同時(shí)進(jìn)行？

5.無(wú)創(chuàng)唐篩什么時(shí)候做

12-26孕周這個(gè)時(shí)間段均可以，小于12孕周可以稍等幾天，但不要超過(guò)26孕周，以免錯(cuò)過(guò)干預(yù)時(shí)間。無(wú)創(chuàng)DNA是檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)，一旦有問(wèn)題就要立即采取進(jìn)一步的檢查、治療或干預(yù)措施。

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