生育幫版權(quán)文章

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據(jù)傳18數(shù)據(jù)高于21和13就是女孩，反之是男孩。18染色體負(fù)數(shù)是男孩、兩個(gè)數(shù)值大于1一定是男孩、兩個(gè)小于1一定生女孩、18號(hào)染色體決定男女。

但這樣的說(shuō)法是沒有科學(xué)依據(jù)的，也沒有數(shù)據(jù)支撐其百分百的準(zhǔn)確率，大家也就看看圖一樂，不要過(guò)于相信除B超結(jié)果外對(duì)胎兒的性別推測(cè)。

一般無(wú)創(chuàng)DNA三體指數(shù)是不能分辨胎兒的性別地，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的目標(biāo)染色體是13、18、21號(hào)染色體。這三對(duì)染色體是常染色體，并不能供人辨別胎兒性別。雖然在進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的過(guò)程中也檢測(cè)了性染色體，可以看出胎兒性別。性別相關(guān)的檢測(cè)結(jié)果不會(huì)寫在報(bào)告里，醫(yī)生也不會(huì)告訴你。

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)也稱為NIPT，也叫作孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查。它是通過(guò)在產(chǎn)前采集孕婦外周血(5ml)，在其中提取游離的DNA，對(duì)胎兒的遺傳疾病率做出篩查。由于不需要穿刺的手段，所以本命名為無(wú)創(chuàng)DNA。還有NIPTplus檢測(cè)，也叫作無(wú)創(chuàng)DNA二代。它除了可以檢測(cè)出常規(guī)的幾種遺傳性疾病，還能夠?qū)θ蚪M微缺失/微重復(fù)綜合征及性染色體異常進(jìn)行檢測(cè)和判斷。

做無(wú)創(chuàng)DNA的最佳時(shí)間建議在懷孕16-18周去檢測(cè)。孕婦血液中存在高濃度胎兒DNA，最早在懷孕第7周就能夠檢測(cè)出來(lái)。胎兒DNA會(huì)隨著孕期時(shí)間的增加而增加。所以，如果太早檢測(cè)，其濃度太低，準(zhǔn)確性得不到保證，如果太晚檢查，萬(wàn)一出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)還要面臨著之后的羊水穿刺檢查，將耽誤一定的時(shí)間。所以孕婦在16-18周去做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是最合適的。

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)一般是針對(duì)胎兒遺傳基因中這三種遺傳疾病進(jìn)行篩查。21三體又稱唐氏綜合征，檢出率達(dá)99.2%，假陽(yáng)性率0.09%；18三體又稱愛德華茲綜合征，檢出率達(dá)96.3%，假陽(yáng)性率0.13%；13三體又稱帕托綜合征，檢出率達(dá)91.0%，假陽(yáng)性率0.13%。

最后大家要記住了，非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定是違法的，正規(guī)醫(yī)院也不會(huì)通過(guò)任何途徑告訴、暗示準(zhǔn)爸準(zhǔn)媽胎兒性別的。準(zhǔn)爸爸和準(zhǔn)媽媽們更應(yīng)該關(guān)心胎兒是否健康、發(fā)育是否正常，而不是在乎胎兒的男女。