如果準(zhǔn)家長(zhǎng)選擇試管嬰兒套餐還可以和醫(yī)院協(xié)商不進(jìn)行胚胎基因篩查，將該部分費(fèi)用從套餐費(fèi)用中扣除。但是，出于寶寶健康的角度考慮，寶貝還是建議準(zhǔn)家長(zhǎng)進(jìn)行此操作，能用4000-5000美金換一個(gè)健康的寶寶何樂而不為呢？

4000-5000美金的費(fèi)用確實(shí)不低，這個(gè)基因篩查到底是啥，有什么作用呢？

正常人體有23對(duì)46條染色體，但是在復(fù)制或者分裂階段可能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致最后的卵子出現(xiàn)遺傳物質(zhì)多于或少于正常。這樣異常的卵子即使與正常的精子結(jié)合形成的胚胎也是不正常的，例如先天愚型就是第21號(hào)染色體多出一條。而對(duì)胚胎進(jìn)行基因篩查就是將這種異常排除，做到每一次移植都是有效的。

美國試管嬰兒如何進(jìn)行胚胎的基因篩查？

美國目前普遍采用囊胚移植技術(shù)，將胚胎培養(yǎng)至第5天，取出1-3個(gè)細(xì)胞后冷凍，并將取出的細(xì)胞送至專門的PGS/PGD實(shí)驗(yàn)室檢查，由此可以排除染色體或者單基因異常造成的上百種疾病。在操作第三代試管嬰兒的過程中，胚胎學(xué)家即可了解到胎兒性別，讓準(zhǔn)父母有選擇性地移植。

其實(shí)，雖然這一步統(tǒng)稱基因篩查，但事實(shí)上也分成PGS、PGD、NGS多種，到底這些技術(shù)有何區(qū)別呢？

PGS是進(jìn)階版的染色體檢查，針對(duì)第5或第6天的囊胚進(jìn)行全部23對(duì)染色體的檢查。PGS(PreimplantationGeneticScreening):胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過對(duì)比來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常;這大大增加了檢測(cè)出異常染色體的概率從而提高成功妊娠率。

PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis):即胚胎植入前基因診斷，是第三代“試管嬰兒“的核心技術(shù)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因;尤其適合紅綠色盲、白化病等患者進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育。

NGS(NextGenerationSequencing)新一代基因測(cè)序技術(shù)，以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)基因進(jìn)行精確定位，可檢測(cè)胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病(常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等)，并可同時(shí)檢測(cè)非整倍體、拷貝數(shù)異常和單親二倍體引起的疾病。

所以，雖然美國試管嬰兒中基因篩查這步可以選，但是寶貝還是建議有以下情況的準(zhǔn)父母務(wù)必要做??！

a)多次流產(chǎn)史

b)曾生育有染色體問題的孩子或者流產(chǎn)的胚胎進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn)有染色體問題

c)女性卵巢功能差，或超過35歲

d)男性精子質(zhì)量差，例如精子碎片率高

e)準(zhǔn)父母任一方已檢出有染色體問題

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