Necitumumab是一種靶向抗癌藥物，可用于治療肺癌。它的作用機理是抑制腫瘤細胞表面的EGFR受體，從而阻斷腫瘤細胞的生長和再生。Necitumumab基因檢測公證是一種用于鑒定個體是否有Necitumumab治療效果的技術，它可以幫助患者更準確地選擇最合適的治療方案，并降低治療風險。

Necitumumab基因檢測公證需要提供一些資料，包括患者的病歷、檢查報告、病理報告、檢驗報告、治療反應評估報告和治療方案。此外，還需要提供患者的家族史、遺傳病史以及患者病情變化的圖片資料。

此外，申請人還需要提供一份關于Necitumumab治療效果的報告，該報告應詳細說明Necitumumab治療的療效，包括治療前后病情變化、治療前后的檢查報告、治療前后的病理報告等。此外，申請人還需要提供一份有關Necitumumab治療的治療方案，包括治療的藥物、用藥時間、用藥量和治療的結果等。

最后，申請人還需要提供一份醫(yī)學專家意見書，由醫(yī)生提供Necitumumab治療的診斷、治療方案、治療前后的病情變化以及Necitumumab治療的最終結果等信息。

總之，申請Necitumumab基因檢測公證需要提供一些資料，包括患者的病歷、檢查報告、病理報告、檢驗報告、治療反應評估報告、治療方案、家族史、遺傳病史以及患者病情變化的圖片資料等。此外，還需要提供一份關于Necitumumab治療效果的報告，以及一份醫(yī)學專家意見書。只有提供這些資料，才能申請到Necitumumab基因檢測公證，確定個體是否有Necitumumab治療效果。