第一代和第二代試管嬰兒技術是為了治療男性不育癥和女性不孕癥而誕生的，僅僅是進行輔助生殖服務，無法進行性別選擇。只有第三代試管嬰兒具有對胚胎進行篩查的技術可以查看攜帶的性染色體，從而選擇胎兒性別。攜帶XY染色體的就是男孩，攜帶XX染色體的就是女孩。雖然第三代試管嬰兒可以做到對胎兒的進行性別的選擇，但是國家是明令禁止胎兒性別選擇的。

只有少部分人是可以對胎兒性別進行選擇的，那就是具有性別類遺傳疾病的患者可以在做試管嬰兒時進行性別的選擇。這樣做可以預防遺傳疾病，防止有高危遺傳疾病的夫妻出現(xiàn)胎兒異常終止妊娠的痛苦，從遺傳學的角度上來說是優(yōu)生優(yōu)育。

性別類遺傳疾病有哪些

血友病

血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體?；加醒巡〉娜巳粢驗楦鞣N原因?qū)ι眢w造成創(chuàng)傷時，血液會出現(xiàn)不能凝固的情況，最終都會因出血過多而死亡。

患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性就是傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中的男性有半數(shù)會患上血友病，女性半數(shù)成為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)會患有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者。血友病患者約30%無家族史，其發(fā)病可能因基因突變所致。

肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥

屬于隱性遺傳病，女性僅為異性染色體攜帶者不會發(fā)病。患病者會出現(xiàn)肌肉萎縮，小腿肌肉粗壯卻無力，走路鴨子步，幾年后會逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，還有約30%的患兒伴有不同程度的智力障礙，病情大多呈進行性加重，多數(shù)患有肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥的患者會在20歲左右死亡。肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥屬于兒童中最常見的一類肌肉病，大多會在4歲左右就發(fā)病，一般活不過7歲。而且?guī)缀醵际怯绊懩泻?，占活產(chǎn)男嬰的l/3000-1/4000(歐美)和l/22000(日本)。

輔助生育技術，都是為了大家可以治療不孕不育癥，優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，而不是為了助長某些人重男輕女的封建思想。