一般來說，做三代試管嬰兒懷孕后地中海貧血的產(chǎn)檢項(xiàng)目和自然懷孕是一樣的，都要在11周-14周去醫(yī)院做nt檢查，評估胎兒是否可能患有唐氏綜合征、 然后在16-18周做唐氏綜合征篩查，通過對孕婦血液的化驗(yàn)來判斷胎兒是否可能患有該病，此外還需要做羊水穿刺、血糖篩查、四維彩超、胎心監(jiān)護(hù)等，以確保孕婦和胎兒的健康。

　　一般情況下，地中海貧血患者在懷上試管嬰兒后，需要按時(shí)做產(chǎn)檢，不同階段的產(chǎn)檢項(xiàng)目是不一樣的，詳見下表：

　　另外，還有四維彩超，在不同的階段都可以做檢查，但是效果是不一樣的，一般最佳的時(shí)間是在懷孕20周到懷孕28周，這個(gè)時(shí)候胎兒的肢體和器官都發(fā)育成熟了，可以直接通過四維彩超清楚地看到寶寶的健康狀況。需要注意的是，在這些產(chǎn)檢項(xiàng)目中，糖篩是難度較大的一項(xiàng)，需要孕婦空腹12小時(shí)以上，然后喝下200毫升糖水。在禁食這么長的時(shí)間里，尤其是孕婦是非常受不了的，再加上要一次性喝下高濃度的糖水，很多孕婦喝完后都會受不了嘔吐。

　　一般來說，地中海貧血患者做三代試管懷孕是一定要做羊水穿刺的，因?yàn)楝F(xiàn)在的技術(shù)還不能做到百分百避免遺傳病的出現(xiàn)，而且因?yàn)樘涸诎l(fā)育的過程中，可能會受到環(huán)境、母體等因素的影響，還是有幾率出現(xiàn)異常的，所以懷孕后是需要定期進(jìn)行孕檢的，而且進(jìn)行羊水穿刺也是有一定的必要性的。目前，羊水穿刺是最常用的產(chǎn)前診斷方法，在懷孕的第18周到22周，在B超引導(dǎo)下穿刺羊水樣本進(jìn)行基因檢測，由于樣本是直接從胎兒體內(nèi)抽取的，所以能更準(zhǔn)確、直接地反映胎兒的染色體或基因情況，但需要有創(chuàng)取樣，雖然相對安全，但還是有很低的流產(chǎn)和感染風(fēng)險(xiǎn)。

　　患有地貧做三代試管嬰兒的情況下，為了避免造成過大的風(fēng)險(xiǎn)，建議孕婦可以先進(jìn)行無創(chuàng)DNA抽血檢查，如果結(jié)果存在高風(fēng)險(xiǎn)，在進(jìn)行羊水穿刺來進(jìn)一步地明確診斷。