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　　因?yàn)殡[性遺傳病是由位于染色體上隱性致病基因引起的。隱性遺傳病患兒的父母均為致病基因變異攜帶者，卻不會(huì)顯示任何病狀，而其子女有1/4的患病概率。隱性遺傳病具有遺傳性和終身性等特點(diǎn)，大部分患者病狀嚴(yán)重且難以治愈。
　　因此隱性遺傳病有著很高的隱蔽性，常常容易被忽視。而事實(shí)上有接近1/3的健康人是隱性遺傳病的“攜帶者”。研究表明，約有2%的家庭有著生育隱性遺傳病患兒的高風(fēng)險(xiǎn)，這些嚴(yán)重的隱性遺傳病其實(shí)是可以預(yù)防的。
　　所以為了防止我們產(chǎn)下有缺陷的寶寶，一般情況下都需要做好孕前基因篩查。另外孕前基因篩查對(duì)于女性朋友來(lái)說(shuō)也是非常關(guān)鍵和重要的，千萬(wàn)不要由于自己的疏忽導(dǎo)致寶寶出現(xiàn)損傷，引發(fā)我們終身遺憾。在這個(gè)過(guò)程當(dāng)中，也建議大家不要盲目相信自己的身體里體質(zhì)，而且這個(gè)問(wèn)題就非常關(guān)鍵。

　　通常通過(guò)以下兩種方式之一完成此操作：
　　1、標(biāo)準(zhǔn)的孕早期聯(lián)合篩查測(cè)試是將9，12周左右的血液檢查結(jié)果和11，13周的超聲檢查結(jié)果相結(jié)合，以檢測(cè)您的嬰兒患有唐氏綜合癥或18三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)是否增加，也稱為愛(ài)德華茲綜合征。醫(yī)院廣泛鼓勵(lì)這種測(cè)試。
　　2、NIPT(非侵入性產(chǎn)前檢查)是一種較新的篩查模型，可通過(guò)檢查其母親血液中的DNA來(lái)提供有關(guān)嬰兒出現(xiàn)遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)的信息。它可以做任何時(shí)間從9周成懷孕并且是比第一組合和第二三個(gè)月篩查更準(zhǔn)確。
　　如果您正在接受諸如試管嬰兒之類的生育治療，甚至可以在夫婦懷孕之前篩查唐氏綜合癥和其他染色體疾病。可以使用稱為PGT(植入前基因檢測(cè))的技術(shù)對(duì)胚胎進(jìn)行測(cè)試。
　　該程序通常在生育診所進(jìn)行，這意味著可以在試管嬰兒周期中選擇特定的胚胎進(jìn)行移植，從而最大程度地獲得健康嬰兒的機(jī)會(huì)。

　　重要的是要注意，盡管基因篩查測(cè)試可以提供有關(guān)健康問(wèn)題可能性的信息，但它們并不能提供明確的診斷。值得一提的是，您知道獲得結(jié)果時(shí)的期望，因?yàn)楹Y查測(cè)試的結(jié)果不是“是”或“否”，而是“風(fēng)險(xiǎn)增加”或“低風(fēng)險(xiǎn)””。
　　如果篩查測(cè)試表明特定疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加，則診斷測(cè)試可以提供更多的清晰度。然而，這些診斷測(cè)試中的一些更具侵入性，并且攜帶包括流產(chǎn)在內(nèi)的并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)很小。
　　值得注意的是，每20名女性中就有1名被告知妊娠并發(fā)癥，而且許多人將繼續(xù)正常妊娠。診斷測(cè)試可以評(píng)估是否你或你的孩子可能需要?？浦委煟踔潦中g(shù)矯正。

父母總是想給孩子最好的一切，這是在孩子還沒(méi)出生的時(shí)候就已經(jīng)決定好的。那些需要做試管嬰兒來(lái)懷孕生子的父母?jìng)円膊焕猓胍暨x最好的醫(yī)院來(lái)做試管嬰兒。下面小編就為大家來(lái)介紹一下。