我們都知道第三代試管嬰兒PGD/PGS技術能夠篩查染色體、遺傳病，幫助阻斷遺傳疾病的發(fā)生從而避免患病兒的出生，起到一個優(yōu)生優(yōu)育的目的，但遺傳病的種類有很多。

一般只有生育常染色體顯性、隱性遺傳、X連鎖顯性、隱性遺傳，Y連鎖遺傳等遺傳病孩子高風險的夫婦，且家族中的致病基因突變診斷明確，或致病基因連鎖標記明確才能阻斷，一定要是明確的致病基因診斷，不是所有疾病都可以通過PGT阻斷的。

患有高危遺傳病和先天性缺陷的患者。許多與種族和家族相關的遺傳病，如鐮狀細胞性貧血、囊性纖維化、地中海貧血、泰莎氏病、唐氏綜合征、肌營養(yǎng)不良、神經纖維瘤病、血友病或其他出血性疾病、智力低下、神經管畸形和自主神經紊亂等，都可以遺傳。這些有遺傳病陽性家族史的夫婦更容易生下染色體異?；蛄鳟a的嬰兒。

接受試管嬰兒治療的患者也可以利用這一技術對那些染色體異常(醫(yī)學上稱為非整倍體)的胚胎進行篩查，從而移植染色體正常的胚胎，增加懷孕的幾率。這些患者包括老年婦女、有習慣性流產史或不能植入胚胎的患者。

第三代試管嬰兒利用先進的PGD/PGS技術對囊胚細胞切片進行基因篩選和診斷，能夠有效的達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。同時，這項技術也是試管嬰兒新的里程碑，具有重大意義，讓很多有生育需求的家庭實現(xiàn)了健康生育的愿望。那么，廣州三代試管可以篩選哪些疾?。?/p>

單基因遺傳?。菏侵赣蓡蝹€致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血癥、血友病等。

多基因遺傳?。盒枰鄠€基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病，例如高血壓、腫瘤、糖尿病等。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

染色體：PGD會在胚胎移植前進行染色體檢查和異常胚胎的篩查。例如常見的唐氏綜合征、三體綜合征等等。

除此之外還可以檢查性染色體異常，如正常女性的性染色體應該是XX，但是有可能出現(xiàn)性染色體為XO，性染色體遺失了一條，只剩下一條X染色體，小的時候是正常的男性，但是長大后不會生育，因為先天性無精。第三代試管嬰兒技術擁有強大的篩選功能，它通過PGD/PGS對胚胎的基因及染色體進行篩查，最后在確定是否為健康的胚胎的前提下，進行移植。

總之，第三代試管嬰兒基因篩查與診斷技術幫助人們解決了很多生育問題，也為染色體異常和遺傳病患者健康生育開辟了道路，給生育帶來了新的希望。在社會上，減少出生缺陷、提高人口素質的重要性不言而喻。

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