克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒可以篩除。第三代試管嬰兒技術(shù)，即“胚胎植入前遺傳學(xué)篩查診斷(PGS)(PGD)，取男女精子卵子體外受精培育成胚胎后，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常。然后移植基因正常的胚胎，從而阻斷遺傳疾病，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

由于克魯宗綜合征是常染色體顯性遺傳疾病，因此可以通過(guò)第三代試管嬰兒進(jìn)行篩查，有效避免克魯宗綜合征的遺傳性?，F(xiàn)目前，通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)125種，克魯宗綜合征就是其中一種。

第三代試管技術(shù)實(shí)際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷。人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5--6個(gè)隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無(wú)遺傳性疾病，將會(huì)大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。

上述就是對(duì)“克魯宗綜合征做第三代試管嬰兒能篩除嗎”的講解，希望對(duì)大家起到一定的幫助。第三代試管嬰兒技術(shù)的目的就在于排除基因缺陷，制止遺傳問(wèn)題的再次傳遞。如果還有不清楚的問(wèn)題，都可以到正規(guī)生殖中心咨詢(xún)醫(yī)生，他們都會(huì)做出詳細(xì)的講解和幫助。

隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，第三代試管嬰兒技術(shù)可以做到孕前優(yōu)生，也就是在懷孕前就來(lái)判斷胚胎的健康與否，第三代試管嬰兒的PGD/PGS基因篩查技術(shù)可預(yù)防眾多的染色體疾病。18三體綜合癥由于是染色體結(jié)構(gòu)異常造成的，是能夠被阻斷在萌芽中，pgs技術(shù)在胚胎植入前進(jìn)行染色體篩查，將具有染色體異常的胚胎篩除，從而有效地預(yù)防該染色體疾病的發(fā)生，減少了因孕期中引產(chǎn)對(duì)孕婦的傷害。

就目前而言，18三體綜合癥沒(méi)有根本治療的方法，有效地措施就是進(jìn)行預(yù)防，目前第三代試管嬰兒的基因篩查技術(shù)被認(rèn)為是從根源上保障優(yōu)生優(yōu)育的最為有效的手段了，且準(zhǔn)確率高，無(wú)創(chuàng)。對(duì)于高齡產(chǎn)婦來(lái)講，選擇第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行胚胎植入前的檢查是非常必要的。

國(guó)內(nèi)的醫(yī)院做三代試管，一般只篩查五對(duì)染色體，可以篩查一三體綜合癥)、愛(ài)德華綜合癥)、唐氏綜合癥)、X(杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)、Y(急性髓性系白血病)。但在美國(guó)、泰國(guó)、俄羅斯等過(guò)，試管技術(shù)和養(yǎng)囊技術(shù)更先進(jìn)，一般每個(gè)胚胎都是直接查的全部23對(duì)染色體，每對(duì)染色體都有相對(duì)應(yīng)的疾病，全部篩查，能進(jìn)一步保障優(yōu)生優(yōu)育。