PGS主要針對(duì)高齡人和多次流產(chǎn)的患者。即使夫妻雙方都有正常染色體，也有可能由于胚胎染色體異常而多次流產(chǎn)。因此，有必要篩選染色體對(duì)數(shù)和結(jié)構(gòu)，選擇最具潛力的染色體正常和最具潛力的胚胎種子，并且不能篩選色盲基因；

PGS技術(shù)是通過(guò)對(duì)23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量進(jìn)行比較，分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常，對(duì)胚胎早期植入前的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行檢測(cè)；

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）合并稱(chēng)為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)，稱(chēng)為PGT。第三代體外受精技術(shù)采用PGT技術(shù)。越來(lái)越多的遺傳病可以通過(guò)第三代體外受精進(jìn)行檢測(cè)。綜合整體技術(shù)的第三代體外受精可以篩查色盲。

以上就是關(guān)于“色盲可以做三代試管嗎？能不能避免色盲？的相關(guān)內(nèi)容，目前，色盲是一種無(wú)法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育齡夫婦想要有一個(gè)健康的孩子，他們可以通過(guò)第三代試管受精來(lái)幫助懷孕，這可以通過(guò)第三代試管受精技術(shù)來(lái)避免這種情況。

第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時(shí)，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。

克魯宗綜合征是屬于常染色體顯性遺傳病，所以能通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)篩查?，F(xiàn)目前，通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)125種，克魯宗綜合征就是其中一種。第三代試管技術(shù)實(shí)際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷，若能夠在胚胎移植前就明確有無(wú)遺傳性疾病，將會(huì)大大提高出生后嬰兒的質(zhì)量。

關(guān)于“克魯綜合癥是什么”就給大家說(shuō)到這里，相信大家也會(huì)有一定了解了。要注意的是，女性在孕期的各種檢查一定不能省略，因?yàn)樘z就是為了保障胎兒在正常發(fā)育，已實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。