染色體異常能做三代試管嗎？導致染色體異常的原因分析
2022-11-14 15:47:11
作者：
544人瀏覽
目錄
[展開內(nèi)容]
染色體異常很多人都不了解，但如果說遺傳病，很多人就會恍然大悟了，染色體異常就是導致不孕和遺傳病的直接因素之一，下面就和大家聊聊染色體異常能做第三代試管嬰兒嗎?帶你了解染色體異常做第三代試管嬰兒的胚胎移植成功率。
染色體異常還能做第三代試管嬰兒，可以做第三代第三代試管嬰兒。現(xiàn)在最新第三代試管嬰兒技術-胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
可選擇健康胚胎，提高第三代試管嬰兒胚胎移植成功率，降低流產(chǎn)率，PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%?？梢燥@著提高的妊娠胚胎移植成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質量。當然染色體異常分為很多種，具體還要去醫(yī)院具體定方案。
孕婦年齡和獲得胚胎數(shù)量的多少是影響胚胎移植成功率的關鍵因素，第三代第三代試管嬰兒的對象往往是遺傳病、反復自然流產(chǎn)、平衡易位、少弱精子癥等患者，通常年齡偏大，獲得胚胎數(shù)量較少，再經(jīng)過PGT篩選后，可供移植的胚胎數(shù)更少。
因此從表象上看，第三代第三代試管嬰兒胚胎移植成功率往往不如第一代和第二代，平均可以達到30%-40%。然而臨床妊娠并不代表能夠生出健康后代，而第三代第三代試管嬰兒由于經(jīng)過胚胎篩選，一旦妊娠，其流產(chǎn)率比普通第三代試管嬰兒要低，出生缺陷率明顯下降。
染色體異常的原因有很多，人們所處的環(huán)境，吃的、用的都會影響到染色體的異變，還有就是從父或母傳遞而來，即由遺傳而來。另外自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。
1、物理因素
人類所處的輻射環(huán)境，包括天然輻射和人工輻射。長期暴露輻射環(huán)境、輻射X射線照射會導致染色體異常。
2、化學因素
人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，有的是天然產(chǎn)物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體畸變。
3、生物因素
當以病毒處理培養(yǎng)中的細胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。
4、母齡效應
胎兒在6-7個月齡時，所有卵原細胞已全部發(fā)展為初級卵母細胞，并從第一次減數(shù)分裂前期進入核網(wǎng)期，此時染色體再次松散舒展，宛如同前胞核，一直維持到青春期排卵之前。隨著母齡的增長，在母體內(nèi)外許多因素的影響下，卵子也可能發(fā)生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離。
5、遺傳因素
父或母傳遞而來，即由遺傳而來。
6、自身免疫性疾病
自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。
文章來自m.sinmedi.com網(wǎng)站
1、NT檢查
孕媽媽在孕十二周做B超項目檢查時，其中有一項叫做NT檢查。NT檢查是對胎兒頸后脂肪層厚度進行測量，如果NT檢查發(fā)現(xiàn)胎兒頸后透明層的厚度大于2.5毫米以上的話，那么胎兒可能會有畸形，要進一步做染色體的檢查。
2、無創(chuàng)DNA
通過檢測孕媽媽血液中，胎兒的紅細胞里染色體是否異常，來判斷胎兒是否有先天畸形。
文章來源生育幫
3、羊水穿刺
羊水穿刺檢查是高齡孕媽媽應該做的一項檢查，它通過在羊水當中選取胎兒的細胞，進行染色體測定，來判斷胎兒是否有染色體異常。需要注意的是，雖然這項檢查是有創(chuàng)的，但是如今的技術非常成熟，一般只有百分之零點幾的流產(chǎn)率。
本文由來自生育幫
4、篩畸B超
在胎兒22周左右，孕媽媽可以做篩畸B超，這也可以幫助孕媽媽們排查胎兒是否存在染色體異常的情況。如果在檢查過程中，出現(xiàn)了如腎盂增寬到異常范圍、心臟異常，這就是出現(xiàn)了兩項軟指標異常?；蛘呤浅霈F(xiàn)腦室增寬了，心臟也有異常，這些情況一定要再做進一步的染色體檢查。
話題：
相關知識
