那么這兩個是一樣的嗎？

什么樣的人適合PGD，又是什么樣的人需要做PGS呢？

別急，今天荷小妹梳理了一下，希望能幫助到您！

植入前測試有兩種類型，即植入前遺傳學診斷PGD和植入前遺傳學篩查PGS。當個體知道自己有將特定遺傳性疾病傳給孩子的風險時，他們選擇接受PGD，而PGS是對沒有任何已知遺傳疾病的個體的常規(guī)篩查。

對于那些已經(jīng)有嚴重遺傳病的親生孩子，由于存在嚴重遺傳病而先前已經(jīng)終止妊娠，以及具有遺傳病或染色體病家族史的人，建議使用PGD。

PGD的過程發(fā)生在IVF過程中。一旦卵被收集并受精，它們就被認為是胚胎。然后，胚胎在實驗室中呆了幾天，其細胞數(shù)量不斷增長，直到大約存在八個細胞為止。然后從每個胚胎中取出單個細胞，并測試特定的遺傳條件。然后將沒有對該病呈陽性反應的胚胎轉(zhuǎn)移到子宮中進行發(fā)育。

PGD的風險與IVF的標準風險一致。在此過程中，測試可能會損壞某些胚胎，或者結果可能確定沒有適合轉(zhuǎn)移到子宮的胚胎。另外，測試不是100％可靠的，并且有可能將條件傳遞給孩子。

具有染色體異常的胚胎不太可能成功植入，并經(jīng)常導致流產(chǎn)。

PGS有時會提供給經(jīng)常性流產(chǎn)或不孕的人，以增加成功妊娠的機會。

胚胎包含的染色體數(shù)目異常會導致流產(chǎn)，唐氏綜合癥或愛德華氏綜合癥。

發(fā)現(xiàn)具有遺傳異常的胚胎通常不用于轉(zhuǎn)移，目的是增加成功懷孕和健康孩子的機會。

PGS用于鑒定具有異常染色體數(shù)的胚胎，而PGD用于鑒定具有特定基因突變風險的情況下攜帶單基因疾病的胚胎。

換句話說，PGS用于篩選染色體異常的胚胎，PGD用于診斷胚胎可能遺傳的特定缺陷。

如果指示，則PGS和PGD可以同時執(zhí)行。

PGS涉及從發(fā)育中的胚胎中收集細胞樣本并進行核型分析。

用于獲得用于基因測試的細胞的程序類型取決于胚胎處于其發(fā)育階段。

胚胎可以在第3天或第5天進行活檢以獲得用于測試的細胞。

通常，醫(yī)療保健提供者寧愿等到第5天，即胚胎處于發(fā)育的胚泡階段。

這是因為胚泡包含大約200個細胞，因此與發(fā)育早期相比，去除少數(shù)胚泡對發(fā)育中的胚胎的破壞性較小。

在滋養(yǎng)層活檢期間將細胞從胚泡中取出，并在植入前篩選遺傳異常。