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汕尾無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩中心,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩查

2021-10-26 09:18:50 作者:sn_xy 630人瀏覽
本文由來(lái)自生育幫 目錄1.汕尾無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩中心2.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩查3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)和唐氏篩查4.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩是什么意思
1.汕尾無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩中心
  我是去的香港做的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢,他們的技術(shù)就只需要抽一點(diǎn)我的靜脈血,然后我?guī)依瞎ト×薸點(diǎn)嘴巴里的粘膜,就可以了,沒(méi)有副作用,不像我在國(guó)內(nèi)了解到的那些,各種副作用傷身體,果斷選香港


2.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩查
無(wú)創(chuàng)的全稱是無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。國(guó)際上,美國(guó)已經(jīng)有此項(xiàng)技術(shù)的開(kāi)展和服務(wù),提供此技術(shù)的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地區(qū)(州)此檢測(cè)費(fèi)用可由商業(yè)保險(xiǎn)部分覆蓋,因此頗受孕婦歡迎,特別是高齡孕婦。擴(kuò)展資料:雖然無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)98%,且具有簡(jiǎn)便、快捷、無(wú)創(chuàng)的特點(diǎn),但它并非適用于所有人群。這種技術(shù)是用來(lái)篩查唐氏兒的檢測(cè)手段,但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外,對(duì)于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦,一年內(nèi)接受過(guò)異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過(guò)免疫治療的孕婦,還有各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群,不建議接受這種檢測(cè)。但是,無(wú)創(chuàng)DNA篩查技術(shù)目前只能較準(zhǔn)確地篩查出21、18和13三對(duì)染色體的數(shù)目異常,而傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測(cè)可以全面檢查胎兒的23對(duì)染色體和它的結(jié)構(gòu)異常。應(yīng)做羊水穿刺診斷的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦必須嚴(yán)格做羊水穿刺,不能以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查代替。參考這個(gè)準(zhǔn)確率偏低一些,如果做唐氏篩查顯示有一項(xiàng)或者是幾項(xiàng)是高風(fēng)險(xiǎn),這種情況是需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA的,無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相當(dāng)高。


4.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩是什么意思
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無(wú)創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下:檢查范圍的區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè):采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查:是通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。其假陽(yáng)性率較高,也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽(yáng)性的問(wèn)題給孕婦帶來(lái)了極大的心理壓力。2.檢測(cè)時(shí)間有區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè):在孕12周進(jìn)行,最佳檢測(cè)時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查:是在懷孕9周~13周+6天和15周~20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè):無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒,漏診率極低。唐氏篩查:唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說(shuō)抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高,但并不代表胎兒一定有問(wèn)題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè),以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè),以排除血清學(xué)篩查的假陽(yáng)性,較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示:以上是有關(guān)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹,希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目,因此,孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候,一定要引起重視。

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