當(dāng)寶貝為客戶介紹美國試管嬰兒時(shí)，通常會(huì)著重表示哪個(gè)醫(yī)院擁有屬于自己的胚胎實(shí)驗(yàn)室。胚胎實(shí)驗(yàn)室是什么？為什么以胚胎實(shí)驗(yàn)室來作為評判一家試管嬰兒醫(yī)生是否好呢？對這些，大多數(shù)客戶都不太了解，因此，寶貝就以這篇文章來為大家詳細(xì)介紹一下胚胎實(shí)驗(yàn)室。

這些判斷標(biāo)準(zhǔn)，使得不是所有美國試管嬰兒醫(yī)院都有自己的胚胎實(shí)驗(yàn)室

一、一個(gè)專業(yè)胚胎實(shí)驗(yàn)室所必須擁有的四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)

寶貝表示，一個(gè)專業(yè)的胚胎實(shí)驗(yàn)室，需要配備有經(jīng)過專業(yè)學(xué)習(xí)的有豐富經(jīng)驗(yàn)的胚胎學(xué)專家、先進(jìn)優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、完善的胚胎培養(yǎng)操作流程、無菌無塵的優(yōu)質(zhì)環(huán)境。這四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都是為了能夠保證受精卵能健康發(fā)育成優(yōu)質(zhì)囊胚并能經(jīng)過PGS篩查。比如說SDFC的胚胎實(shí)驗(yàn)室，就有專門的窗口可以提供客戶實(shí)際觀察胚胎培養(yǎng)流程，判定專業(yè)度。

二、一個(gè)專業(yè)胚胎實(shí)驗(yàn)室需要通過CAP認(rèn)證或CAP/CLIA雙重認(rèn)證。

在美國，SART(美國輔助生殖技術(shù)協(xié)會(huì))的目標(biāo)是改善試管嬰兒患者的護(hù)理。通常，為了成為SART的成員，美國試管嬰兒胚胎實(shí)驗(yàn)室必須通過三個(gè)組織之一的廣泛檢查才能獲得認(rèn)證。CAP/CLIA/FDA的認(rèn)證。CAP使用來自主要試管嬰兒項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)豐富的胚胎學(xué)家作為他們的檢查員。這一點(diǎn)的重要性在于這些人在體外受精中工作，他們非常了解實(shí)驗(yàn)室。他們致力于通過保持嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全面審核檢查，這些檢查要求胚胎學(xué)實(shí)驗(yàn)室全年保持質(zhì)量。通常包括對以下內(nèi)容審核：實(shí)驗(yàn)室人員資質(zhì)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備設(shè)施、操作流程、記錄以及實(shí)驗(yàn)室的全面管理等。

除CAP之外，美國試管嬰兒胚胎實(shí)驗(yàn)室還必須從CLIA的組織獲得證書，該證書是由美國臨床實(shí)驗(yàn)室委員會(huì)頒發(fā)的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證書。該組織成立由聯(lián)邦臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案負(fù)責(zé)，并負(fù)責(zé)確保執(zhí)行診斷測試的臨床實(shí)驗(yàn)室保持高標(biāo)準(zhǔn)，由CAP或被認(rèn)為合格的其他組織進(jìn)行檢查和認(rèn)證。CLIA認(rèn)證也代表了目前國際最高水平的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。CLIA認(rèn)證最獨(dú)特的地方在于實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目即使在沒有FDA批準(zhǔn)的情況下，也完全可以在實(shí)驗(yàn)室范圍內(nèi)提供分子檢測業(yè)務(wù)以指導(dǎo)臨床。

最后，胚胎實(shí)驗(yàn)室同時(shí)也受到聯(lián)邦藥物管理局(FDA)的突擊檢查。這些檢查是為了確保所有處理人類細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)室，如精子，卵子和胚胎都采用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐操作。

寶貝表示，若是醫(yī)院擁有屬于自己的胚胎實(shí)驗(yàn)室，可以最有效得為客戶進(jìn)行胚胎的培養(yǎng)并隨時(shí)觀察胚胎的發(fā)育情況并做針對性的培育處理，這樣能夠更高得保障胚胎的發(fā)育確保胚胎的質(zhì)量。因此，如果你打算做美國試管嬰兒，請一定要選擇擁有屬于自己的胚胎實(shí)驗(yàn)室的試管嬰兒醫(yī)院。

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