PGS植入前基因篩選
　　受精卵培養(yǎng)至第5天，形成形態(tài)結構穩(wěn)定、生命旺盛、活性強的囊胚。然后，通過提取外細胞切片，對**析囊胚的23對染色體的數(shù)量和結構，篩選異常情況。，如**、反轉(zhuǎn)、易位、缺失等。然后選擇健康的囊胚進行移植，以**提高囊胚的著床率。
　　PGD植入前遺傳學
　　是針對基因突變點，其是否攜帶遺傳缺陷或可能引起特定致病基因突變。也就是說，檢測單個染色體上的DN**段，以排除由遺傳缺陷引起的疾病。胎兒不受遺傳病的影響，防止有隱性遺傳病基因的父母將遺傳病傳給下一代。通過在婦女子宮內(nèi)植入優(yōu)質(zhì)健康的囊胚，可以從遺傳層面保護嬰兒的健康，降低流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。

　　在女性具有下述情況的條件下，醫(yī)生會建議使用基因篩查技術。
　　1、高齡以及超高齡女性
　　女性年齡與其卵子質(zhì)量呈反比的關系。
　　而卵子的質(zhì)量越差，染色體出現(xiàn)異常及變異的可能性就越大，結果可能就會造成問題孩子的出生或者增加母體流產(chǎn)的可能。
　　2、有過醫(yī)生曾建議引產(chǎn)的情況
　　對于某些情況來說，如果女性在進行產(chǎn)檢時檢測出胚胎異常的情況，那么極為建議這種女性進行基因檢測。
　　對于曾懷有過染色體異常孩子的女性來說，可能會出現(xiàn)再次發(fā)生這種情況的可能，所以需要慎重對待。
　　3、曾在妊娠初期發(fā)生過反復流產(chǎn)的情況，或之前的試管嬰兒周期均已失敗告終
　　有部分夫妻即使反復進行試管嬰兒移植，但也沒出現(xiàn)過妊娠的成功情況。那么，有理由可以懷疑，是因為染色體異常導致了這種現(xiàn)象的發(fā)生。

　　4、男方精子計數(shù)低
　　如果男方的精子計數(shù)低，那么則會利用相關方式提取精子。這種情況下，更有可能會出現(xiàn)染色體異常的胚胎。
　　5、相關遺傳疾病、攜帶某些顯性、隱形基因等
　　對于某些帶有常染色體顯性遺傳疾病患者來說，遺傳給后代，并導致后代發(fā)生此病的概率可能會有50%之高。例如亨廷頓疾病、Marfan綜合癥等。
　　對于某些帶有染色體隱性疾病患者來說，遺傳給后代，并導致后代發(fā)生此病的最大概率可能為25％。例如囊性纖維化、血友病、Duchenne肌營養(yǎng)不良癥等。
　　非常有趣的是，有一類疾病總稱為X連鎖遺傳疾病，即由女方攜帶隱性基因，但一般表現(xiàn)為男性后代發(fā)病。
　　對于有這種情況的患者來說，則可以利用基因篩查技術選擇后代的性別，選擇不會發(fā)病的女性胚胎進行移植。