PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)胚胎的父母雙方往往沒(méi)有染色體的異常，但可能因胚胎染色體異常而導(dǎo)致多次流產(chǎn)，需要對(duì)胚胎進(jìn)行全基因的篩查，選出染色體正常、最有潛力的胚胎種子。

而PGD技術(shù)，是一般父母至少一方有明確的染色體或者基因異常的診斷，是定向的檢測(cè)胚胎有無(wú)異常。相對(duì)于PGD，PGS是“廣撒網(wǎng)”式的檢測(cè)胚胎的染色體。

第三代試管嬰兒技術(shù)中的PGS指的是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PreimplantationGeneticScreening），PGD指的是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PreimplantationGeneticDiagnosis），它們都是用來(lái)篩查胚胎健康狀況的，但最顯著的區(qū)別是：PGS是遺傳學(xué)染色體篩查，而PGD是用來(lái)診斷特定的基因的。

1.PGS檢測(cè)：

在胚胎植入前進(jìn)行遺傳學(xué)篩查，主要是篩查胚胎染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目是否正常（非整倍體篩查）。是針對(duì)胚胎全部染色體的篩查，在細(xì)胞分裂以前染色體就已經(jīng)形成，因而PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天開(kāi)始進(jìn)行活檢、篩查，保證挑選出最優(yōu)質(zhì)的胚胎移植到母體內(nèi)，剔除遺傳學(xué)異常的胚胎。

目前有三種方式：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本淘汰），NGS是更加精準(zhǔn)的。具體如下：

PGD檢測(cè)：

在胚胎移植前進(jìn)行基因診斷，即常說(shuō)的第三代試管嬰兒技術(shù)，是指在IVF-ET胚胎移植前，采取胚胎的基因進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，避免遺傳疾病的傳遞。

目前PGD植入前遺傳診斷可以診斷一些單基因缺陷引起的疾病，比如血友病、地中海貧血癥等疾病，都可以通過(guò)植入前遺傳診斷直接診斷出來(lái)。

一般來(lái)說(shuō)，如果父母雙方是某種疾病的攜帶者，在自然懷孕期間會(huì)將疾病遺傳給下一代，而PGD基因診斷技術(shù)可以從根本上避免將該種疾病遺傳給下一代。目前，PGD可以診斷最多125種隱性疾病，這也意味著125種遺傳疾病對(duì)胎兒的影響可以通過(guò)醫(yī)學(xué)有效避免，此外，胎兒的性別也可以輕松篩查出來(lái)。

我國(guó)對(duì)輔助生殖技術(shù)的管理比較嚴(yán)格，衛(wèi)生部發(fā)布了《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》作為其技術(shù)規(guī)范、基本標(biāo)準(zhǔn)和倫理原則。因此不管是在上海，還是在全國(guó)其他地方，做試管是需要結(jié)婚證的。為了讓大家知法懂法，特整理了我國(guó)的一些省會(huì)、直轄市以及一些國(guó)家的試管證件要求，供大家參考。

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