對(duì)于可能存在內(nèi)在缺陷的部分胚胎，如染色體異常、攜帶基因遺傳病等情況，僅憑外觀來挑選，無法對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行篩查，可能就導(dǎo)致胚胎因?yàn)槿旧w或者基因異常而出現(xiàn)無法著床或懷孕后流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)篩查診斷(PGD/PGS)可以對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行篩查，降低胚胎出現(xiàn)染色體異?；蛘呋蚣膊〉母怕省GS是對(duì)胚胎的23對(duì)染色體進(jìn)行全面篩查，而PGD則是對(duì)胚胎內(nèi)的125種基因遺傳病做出最準(zhǔn)確的判斷，兩者都是為了淘汰掉因?yàn)檫z傳物質(zhì)異常而導(dǎo)致不健康的胚胎，以確保選擇染色體正常，并且不攜帶基因遺傳病的胚胎移植到母體內(nèi)。

對(duì)于胚胎優(yōu)劣判斷方式，選擇優(yōu)質(zhì)胚胎進(jìn)行移植可以有效提高患者做試管的成功率，同時(shí)降低因胚胎問題導(dǎo)致的移植成功率低，或者移植成功后出現(xiàn)流產(chǎn)胎停以及胎兒畸形等不良情況，對(duì)試管家庭以及胎兒的身心健康都有利。

第三代試管嬰兒(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/診斷)：試管嬰兒助孕時(shí)，在胚胎移植前，取早期胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，判斷胚胎是否存在異常，篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，幫助選擇健康胚胎生育健康后代。

雖然說現(xiàn)在已經(jīng)明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)300多種。比如比較常見的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內(nèi)障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

近年來我國出生率斷崖式下跌，形勢(shì)不容樂觀，很多暫時(shí)不愿意生育或不孕不育的朋友就想通過凍卵等方式來保存自己的生育能力。但是冷凍卵子并不簡(jiǎn)單，國內(nèi)各地區(qū)、其他國家在凍卵條件以及費(fèi)用上都有所差異，具體情況可以通過以下表格查詢：