唐氏篩查是孕期非常重要的一個(gè)檢查項(xiàng)目，其會(huì)抽取孕婦的血清蛋白，以此來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合癥的概率，可以幫助寶媽規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，以免生出不健康的孩子。

　　假如孩子是唐氏綜合征患者，便會(huì)具備比較嚴(yán)重的智力低下，乃至日常生活都不可以自立，因此準(zhǔn)媽媽在懷孕期一定要去專業(yè)的醫(yī)院門診搞好每一項(xiàng)必不可少的孕期檢查，一旦發(fā)覺胎兒有哪些出現(xiàn)異常，也需要緊密配合主治醫(yī)生的醫(yī)治，唐氏篩查是一項(xiàng)抽取孕婦的血清蛋白，隨后融合孕婦的重量、年紀(jì)、產(chǎn)期也有查驗(yàn)時(shí)的懷孕周數(shù)等，為此來(lái)估算出胎兒患唐氏綜合癥的概率，最好的查驗(yàn)階段是在受孕15周～18個(gè)星期內(nèi)，由于這一唐氏篩查是必須抽取孕婦血清蛋白的，很多人一定會(huì)問唐氏篩查要不要空著肚子，一般來(lái)說，最好在早上空著肚子抽血檢查，并且前一天最好不要吃過度油膩感的食材。

　　什么叫唐氏綜合癥

　　唐氏綜合癥是第一個(gè)混和有精神發(fā)育遲緩的綜合征之一，事實(shí)上，古人對(duì)唐氏綜合癥的臨床癥狀早已有非常的了解，考古工作者以前發(fā)掘出一個(gè) 7

　　新世紀(jì)、有典型性唐氏綜合癥的臨床癥狀的頭骨。在 16 新世紀(jì)的一些簡(jiǎn)單素描畫中也可看到一些具備唐氏綜合癥樣容貌的少年兒童。

　　1866 年，一位叫 john langdon down

　　醫(yī)師第一次對(duì)唐氏綜合癥的典型性臨床癥狀包含這類患者具備類似的臉部特點(diǎn)開展詳細(xì)的敘述并發(fā)布，因而，這一綜合征以其名稱取名為唐氏綜合癥。 1959

　　年，科學(xué)研究工作人員確認(rèn)了唐氏綜合癥是由染色體變異(多了一條 21 號(hào)性染色體)而致使的。

　　唐氏篩查和唐氏綜合癥的關(guān)聯(lián)

　　唐氏篩查檢查高風(fēng)險(xiǎn)表明小孩是唐氏寶寶嗎?

　　唐氏篩查：結(jié)果為“高風(fēng)險(xiǎn)”的準(zhǔn)媽媽必須診斷胎兒是不是為唐氏綜合癥患者?，F(xiàn)階段產(chǎn)前檢查最經(jīng)常使用的技術(shù)水平是

　　羊膜腔穿刺術(shù)技術(shù)性，即在B超引導(dǎo)下，將針根據(jù)孕婦腹腔刺進(jìn)孕婦羊水中，抽取羊水，對(duì)胎兒體細(xì)胞開展性染色體剖析。

　　羊膜腔穿刺術(shù)：適合孕16～20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術(shù)外，開展產(chǎn)前檢查的技術(shù)性也有毛絨穿刺活檢、胎兒臍靜脈穿刺術(shù)、 胎兒鏡檢查等。

　　唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)性可以清除唐氏寶寶嗎?

　　醫(yī)生和護(hù)士對(duì)唐氏篩查結(jié)果的詮釋都留余地，高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的胎兒不一定是唐氏寶寶;低危孕婦的胎兒未必并不是

　　唐氏寶寶。醫(yī)院門診的唐氏篩查結(jié)果只有表明能不能是唐氏寶寶的幾率，并不是高危小寶寶就一定有什么問題，例如21三體風(fēng)險(xiǎn)度為1/100，意思是21號(hào)性染色體產(chǎn)生基因變異造成唐氏癥胎兒的幾率為1/100。

文章來(lái)源生育幫

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