新余無創(chuàng)產(chǎn)篩費(fèi)用,無創(chuàng)dna和唐篩都要做嗎
2021-12-08 11:58:59
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1.新余無創(chuàng)產(chǎn)篩費(fèi)用
我們?nèi)ツ曜龅?，花?700多。每個(gè)醫(yī)院都不一樣，應(yīng)該跟這個(gè)差不多。
2.無創(chuàng)dna和唐篩都要做嗎
我直接做的無創(chuàng)，無創(chuàng)的結(jié)果更準(zhǔn)確，我的好朋友在山大醫(yī)院產(chǎn)前診斷，她建議我直接無創(chuàng)，唐篩只是算個(gè)比例，無創(chuàng)是所有的染色體都查的，但是報(bào)告只出13,18,21染色體的報(bào)告，如果查出你其他染色體有問題會(huì)告訴你，沒問題就不告訴你，再就是唐篩中的神經(jīng)管畸形無創(chuàng)查不出來，但是那個(gè)做B超就能看出來的查看原帖>>
3.無創(chuàng)篩查和唐氏篩查的區(qū)別
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下：檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測：采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查：是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測時(shí)間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：在孕12周進(jìn)行，最佳檢測時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查：是在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒，漏診率極低。唐氏篩查：唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高，但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測無創(chuàng)DNA基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測，以排除血清學(xué)篩查的假陽性，較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示：以上是有關(guān)無創(chuàng)DNA檢測與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹，希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目，因此，孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候，一定要引起重視。
4.無創(chuàng)唐氏篩查多少錢
你好，各個(gè)醫(yī)院及各個(gè)地區(qū)間的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一樣，一般唐篩檢查費(fèi)用在200-300元左右，無創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用在1500-3000元左右，羊水穿刺檢查的費(fèi)用在3000-4000元左右。無創(chuàng)DNA檢查是抽孕婦末梢靜脈血，不用男方的血，羊水穿刺檢查比做無創(chuàng)DNA檢查準(zhǔn)確，但是有一定風(fēng)險(xiǎn)。
文章來源生育幫 本文由來自生育幫
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