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承德無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩要求,產(chǎn)篩怎么檢查

2021-10-26 09:28:43 作者:sn_xy 524人瀏覽
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目錄1.承德無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩要求2.產(chǎn)篩怎么檢查3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩什么時(shí)候做最好4.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)和唐氏篩查5.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩是什么意思
1.承德無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩要求


  我是去的香港做的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢,他們的技術(shù)就只需要抽一點(diǎn)我的靜脈血,然后我?guī)依瞎ト×薸點(diǎn)嘴巴里的粘膜,就可以了,沒(méi)有副作用,不像我在國(guó)內(nèi)了解到的那些,各種副作用傷身體,果斷選香港


2.產(chǎn)篩怎么檢查
第一次唐氏篩查的檢測(cè)報(bào)告的重點(diǎn)數(shù)據(jù),高風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)可能患染色體異常。


3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩什么時(shí)候做最好
孕12周-26周,最佳是12-22周。無(wú)創(chuàng)DNA全稱叫無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),是一種新的技術(shù),通過(guò)采母體血液查出母親的安全,防止各項(xiàng)意外事件的發(fā)生。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)對(duì)于孕12周以上胎兒的三大染色體非整倍體疾?。ㄌ剖暇C合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征)的準(zhǔn)確率接近100%,假陽(yáng)性率為0.05%。預(yù)防各種疾病,能生出健康的寶寶。做無(wú)創(chuàng)NDA的時(shí)候不用多長(zhǎng)時(shí)間的,不用提前預(yù)約?!緹o(wú)創(chuàng)DNA的適用人群】1、高齡(年齡≥35歲),不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;2、唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變,不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常,不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;4、不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦,如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過(guò)少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等;5、羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征,自愿選擇行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦;6、血清篩查陽(yáng)性的孕婦以及對(duì)產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦。


4.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)和唐氏篩查
您好,做唐氏篩查的時(shí)間是懷孕15周到20周加六天之間,在這個(gè)時(shí)間段內(nèi)都可以去醫(yī)院抽血化驗(yàn)做唐氏篩查,但是唐氏篩查只是一個(gè)初步的篩查。這個(gè)準(zhǔn)確率偏低一些,如果做唐氏篩查顯示有一項(xiàng)或者是幾項(xiàng)是高風(fēng)險(xiǎn),這種情況是需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA的,無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率相當(dāng)高。


5.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩是什么意思


無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無(wú)創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下:檢查范圍的區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè):采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查:是通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。其假陽(yáng)性率較高,也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽(yáng)性的問(wèn)題給孕婦帶來(lái)了極大的心理壓力。2.檢測(cè)時(shí)間有區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè):在孕12周進(jìn)行,最佳檢測(cè)時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查:是在懷孕9周~13周+6天和15周~20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè):無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒,漏診率極低。唐氏篩查:唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說(shuō)抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高,但并不代表胎兒一定有問(wèn)題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA基因檢測(cè)與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè),以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè),以排除血清學(xué)篩查的假陽(yáng)性,較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示:以上是有關(guān)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹,希望對(duì)女性朋友們能有所幫助。無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目,因此,孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候,一定要引起重視。

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