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盤錦無創(chuàng)產(chǎn)篩哪里準(zhǔn),無創(chuàng)跟唐氏篩查有什么區(qū)別

2021-10-13 10:20:04 作者:sn_xy 492人瀏覽
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文章來自m.sinmedi.com網(wǎng)站目錄1.盤錦無創(chuàng)產(chǎn)篩哪里準(zhǔn)2.無創(chuàng)跟唐氏篩查有什么區(qū)別3.無創(chuàng)可以代替唐篩嗎
1.盤錦無創(chuàng)產(chǎn)篩哪里準(zhǔn)


那可能是無創(chuàng)呀。因?yàn)闊o創(chuàng)的準(zhǔn)確率高達(dá)90%。而且他們很多無創(chuàng)還有保單。如果最后出了問題他們是可以負(fù)責(zé)的。而唐篩只是普通的一個(gè)小小篩查。準(zhǔn)確率可能只有60%左右。


2.無創(chuàng)跟唐氏篩查有什么區(qū)別
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查和唐氏篩查還是有區(qū)別的。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查相比于唐氏篩查更具有安全、無創(chuàng)、準(zhǔn)確性高等有點(diǎn)。具體分析如下:檢查范圍的區(qū)別無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測:采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測序,并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。這是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、無創(chuàng)的胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。只需抽取孕婦靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。唐氏篩查:是通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。其假陽性率較高,也存在漏檢的風(fēng)險(xiǎn)。絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。2.檢測時(shí)間有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測:在孕12周進(jìn)行,最佳檢測時(shí)間為12周—23周+6天。唐氏篩查:是在懷孕9周~13周+6天和15周~20周+6天3.檢查的準(zhǔn)確率有區(qū)別無創(chuàng)DNA基因檢測:無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)可以檢出99%以上的唐氏癥患兒,漏診率極低。唐氏篩查:唐檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高,但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)DNA基因檢測無創(chuàng)DNA基因檢測與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測,以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢;如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行無創(chuàng)基因檢測,以排除血清學(xué)篩查的假陽性,較大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。溫馨提示:以上是有關(guān)無創(chuàng)DNA檢測與唐氏篩查的區(qū)別的相關(guān)介紹,希望對女性朋友們能有所幫助。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是產(chǎn)前檢查比不可少的項(xiàng)目,因此,孕媽媽做產(chǎn)前檢查的時(shí)候,一定要引起重視。

3.無創(chuàng)可以代替唐篩嗎
無創(chuàng)可以代替唐篩。1、唐氏篩查(血清學(xué)篩查)對于 21—三體的檢出率只有60-80%,準(zhǔn)確率只有50%,而且還有5%假陽性、20-40%漏診率。 另外一般來說受到外界因素影響很大,比如血液狀態(tài),還有年齡因素,凡是年齡偏大其唐篩計(jì)算值都會很高。2、無創(chuàng)DNA直接提取母血中胎兒游離的DNA進(jìn)行檢測,看胎兒有沒有基因方面的疾病,準(zhǔn)確率99%,安全,無創(chuàng)傷,無流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)! 所以無創(chuàng)可以代替唐篩。

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