第三代試管嬰兒里面最重要的一個階段就是遺傳學診斷/篩查，也就是說在胚胎培育好之后，就會獲取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，判斷其基因是否存在異常情況，并篩選健康的胚胎進行移植，這樣就可以很好的排除具有基因缺陷以及患有遺傳疾病的胚胎，其中像Addison病、先天性白內(nèi)障、智力遲緩、魚鱗癬、AB血友病以及先天性角化不良等遺傳性疾病都是可以檢測出并被排除的。

三代試管能避免哪些遺傳疾病

針對患有遺傳疾病，或者是三次及三次以上自然流產(chǎn)的夫妻，就可以選擇三代試管嬰兒來排除有基因缺陷以及患有遺傳疾病的胚胎，來移植更為健康的胚胎，而我們接下里就針對三代試管能避免哪些遺傳疾病進行一個詳細的了解。

1、目前全球已知的遺傳性疾病有4000余種，而能夠通過第三代試管嬰兒技術篩選并檢測的遺傳性疾病達確定的有73種;

2、血液遺傳?。貉虻鞍籽?Bruton型以及瑞士型)、血友病(A和B)、Xg血型系統(tǒng)、遺傳性血小板減少癥、遺傳性血小板減少癥、遺傳性低色素性貧血、血管角質(zhì)瘤Fabry病等;

3、發(fā)育畸形：腓骨肌萎縮癥、面生殖發(fā)育不全、局灶性皮膚發(fā)育不良、魚鱗癬、色素失節(jié)癥、.肌營養(yǎng)不良(Becker型、Duchenne型、(Emery-Dreifuss型)、感覺性聾癥、脊椎肌萎縮、睪丸女性化綜合征以及白化病—耳聾綜合征等;

4、其他類型：色盲(綠色系列型)、Addison病、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、腎源性尿崩癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)、Lowe(眼腦腎)綜合癥、智力遲緩、先天性靜止性夜盲癥以及甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種等等。

總的來講，第三代試管嬰兒可以鑒別并檢測和排除多達73種遺傳性疾病，其中膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒夫妻中最常見的病例，除此之外，像釉質(zhì)生長不全、小腦共濟失調(diào)、擴散性腦硬化、脈絡膜視網(wǎng)膜病變、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)以及糖原貯積(第VIII類型)等都是可以通過三代試管嬰兒檢測出來。