很多孕婦在孕期都會歷經(jīng)無創(chuàng)dna檢查，主要目的是檢查胎兒染色體正常與否，來診斷遺傳性疾病，不過好多孕婦在拿到無創(chuàng)dna檢查報(bào)告單之后，因?yàn)椴恢栏髦笜?biāo)參考值范圍，因此不太確定自己的各指標(biāo)的結(jié)果正不正常，甚至一些孕婦因?yàn)榭床欢疅o創(chuàng)dna報(bào)告單而錯(cuò)過某些疾病的最佳時(shí)間，因此孕婦們看懂無創(chuàng)dna結(jié)果正常范圍很重要。

解讀孕婦無創(chuàng)dna正常值范圍

無創(chuàng)dna的正常值范圍是-3到3之間，其中2.6-3位臨界風(fēng)險(xiǎn)，遇到這種情況需要在相關(guān)醫(yī)生的建議下復(fù)查，若是數(shù)值高于3，那么就定義為高風(fēng)險(xiǎn)，證明胎兒染色體異常的幾率較大，若是無創(chuàng)dna檢查高于正常值范圍太多，需進(jìn)一步做羊水穿刺檢查，明確胎兒是否存在異常。

無創(chuàng)dna囊篩查出100多種染色體疾病，主要是通過胎兒染色體非整倍體13三體、18三體、21三體來判斷，這三項(xiàng)指標(biāo)的正常參考值范圍均為-3到3之間，準(zhǔn)確率高達(dá)95%，若是無創(chuàng)dna檢查后，只要其中一項(xiàng)不在正常值范圍內(nèi)，都需要引起重視，避免胎兒發(fā)育出現(xiàn)異常。無創(chuàng)dna通過檢查胎兒的13、18、21染色體是否缺失，來判斷胎兒是否先天弱智、唐氏綜合征等染色體相關(guān)的疾病，若是檢查結(jié)果不正常，可以考慮復(fù)檢，若多次復(fù)檢還是不正常，可以再進(jìn)一步做羊水穿刺來綜合評估胎兒的異常狀況，以便于相關(guān)醫(yī)生采取治療措施。

對于孕婦來說，若是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺都確定了胎兒發(fā)育異常，那就代表寶寶存在畸形，為了優(yōu)生優(yōu)育著想，大多數(shù)醫(yī)生會建議孕婦們終止妊娠，然后再根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，以確保下次懷孕能生下健康的寶寶，但最終要還是不要，就需要胎兒的父母自己做最終的決定。

分析無創(chuàng)dna正常胎兒畸形幾率

無創(chuàng)dna的準(zhǔn)確率高于90%，其中21三體準(zhǔn)確率能達(dá)到90%，18三體準(zhǔn)確率能達(dá)到97%，13三體篩查出的準(zhǔn)確率在91%，一般來說孕婦只要無創(chuàng)dna的結(jié)果正常，胎兒因染色體異常發(fā)生畸形的幾率就很低，但畢竟無創(chuàng)dna結(jié)果準(zhǔn)確率也不是百分百，所以即使無創(chuàng)dna結(jié)果正常也無法百分百排除胎兒畸形。

這里要注意的是，無創(chuàng)dna只能篩查因染色體異常而導(dǎo)致的胎兒畸形，若是其他因素導(dǎo)致的胎兒畸形，是無法檢測出來的，比如身體上的缺陷，因此即使無創(chuàng)dna結(jié)果正常也不能掉以輕心，建議配合羊穿和b超，全方位的查看胎兒的發(fā)育是否存在問題。