近年來(lái)，靶向藥物Trodelvy（商品名：Sacituzumab govitecan-hziy）已經(jīng)成為一種治療晚期乳腺癌的重要藥物。為了確定患者是否可以使用Trodelvy治療，必須進(jìn)行基因檢測(cè)。那么，Trodelvy基因檢測(cè)需要什么樣本可靠呢？

首先，Trodelvy基因檢測(cè)的樣本通常是患者的組織樣本或細(xì)胞樣本。組織樣本包括活檢組織、手術(shù)切除組織或病理切片，而細(xì)胞樣本則是液基細(xì)胞樣本，如血液、穿刺液和宮頸分泌物等。在收集上述樣本時(shí)，應(yīng)采用恰當(dāng)?shù)臉?biāo)本容器，并采取必要的措施以確保標(biāo)本的完整性。

收集的樣本應(yīng)盡量多，以確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性。如果只收集一份樣本，檢測(cè)結(jié)果可能不準(zhǔn)確。此外，樣本的處理應(yīng)盡量簡(jiǎn)單，避免多余的操作，以確保樣本的完整性。

最后，要記住，在收集樣本時(shí)，應(yīng)注意安全措施，以防止樣本受污染。此外，樣本收集后，應(yīng)盡快進(jìn)行檢測(cè)，以避免樣本失效。

綜上所述，Trodelvy基因檢測(cè)需要收集患者的組織樣本或細(xì)胞樣本，且應(yīng)采取必要的措施以確保樣本的完整性和安全性。只有收集的樣本足夠多，即使采取簡(jiǎn)單的處理方法，檢測(cè)結(jié)果也可以準(zhǔn)確可靠。