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Polivy泊洛妥珠單抗是一種用于治療多個(gè)實(shí)體瘤和某種惡性血液腫瘤(急性淋巴細(xì)胞性白血病和淋巴細(xì)胞性白血病)的靶向藥物。要進(jìn)行Polivy泊洛妥珠單抗基因檢測，首先需要了解Polivy泊洛妥珠單抗的基因檢測的靶點(diǎn)。

Polivy泊洛妥珠單抗的靶點(diǎn)是利妥昔單抗(CD30)，利妥昔單抗屬于錐形多能T細(xì)胞樣受體家族的一個(gè)重要成員，它主要結(jié)合T細(xì)胞的抗原，在T細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。當(dāng)利妥昔單抗受體受到外界刺激后，可以誘導(dǎo)T細(xì)胞前列腺素和腫瘤壞死因子α等細(xì)胞因子的分泌，從而發(fā)揮靶向抗腫瘤作用。

Polivy泊洛妥珠單抗的基因檢測的靶點(diǎn)主要包括利妥昔單抗基因的突變檢測、表達(dá)水平檢測以及融合蛋白的檢測。突變檢測是通過檢測利妥昔單抗基因突變，以及CD30受體啟動子區(qū)域突變來檢測血液中患者是否攜帶突變。表達(dá)水平檢測是通過測量患者血液中CD30表達(dá)水平來發(fā)現(xiàn)血液中白血病患者是否攜帶該基因表達(dá)水平高。融合蛋白檢測是檢測患者血液中CD30融合蛋白，以及該融合蛋白是否與其他蛋白質(zhì)結(jié)合，從而發(fā)現(xiàn)患者是否攜帶含有CD30的特異性融合蛋白。

因此，進(jìn)行Polivy泊洛妥珠單抗基因檢測需要檢測利妥昔單抗基因的突變檢測、表達(dá)水平檢測以及融合蛋白的檢測。這些檢測可以幫助醫(yī)生準(zhǔn)確判斷病人是否符合應(yīng)用Polivy泊洛妥珠單抗治療多發(fā)性實(shí)體瘤和某種惡性血液腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)，從而可以幫助提供最佳的治療方案。