目前,通過三代試管胚胎篩查主要是檢查遺傳性疾病,包括彌漫性腦硬化癥、遺傳性血小板減少癥、智力低下、脊髓性肌萎縮癥、毛囊角化癥、腦積水、先天性角化不良、血友病A/B、肌營養(yǎng)不良癥、先天性腎病綜合征、馬凡氏綜合征等,還可以篩查隱性斜視基因,從而降低孩子患隱性斜視的風(fēng)險、 還可以篩查隱性斜視基因,從而降低孩子患上這種眼疾的風(fēng)險。
三代試管胚胎篩查主要檢查什么
第
三代試管嬰兒技術(shù)可在胚胎移植前對胚胎進(jìn)行基因篩查和診斷,幫助父母篩查出相對最健康的胎兒。目前,這項技術(shù)可以篩查以下遺傳疾?。?/div>
1、常染色體顯性遺傳病
包括骨骼發(fā)育不良、成骨不全、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、黑色素瘤、胃腸道多瘤綜合征、先天性肌無力、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉等疾病。
文章來源生育幫
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為此,醫(yī)生首先會采集父母雙方的血液或唾液樣本,通過分子生物學(xué)方法(如 PCR 擴(kuò)增法)檢測是否存在隱性斜視基因。如果父母一方攜帶該基因,他們的孩子可能會遺傳該疾病,患病幾率為 50%。在此基礎(chǔ)上,醫(yī)生可以通過三代試管嬰兒PGD技術(shù)篩選出不攜帶隱性斜視基因的胚胎,然后移植到母親體內(nèi)受孕。
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