大多數(shù)染色體異常能做試管。目前第三代試管嬰兒可以植入前遺傳學診斷，植入前遺傳學診斷是指從體外受精的胚胎取部分細胞，進行基因檢測，排除致病基因的胚胎后才移植，不僅可防止遺傳病的發(fā)生，還避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)可能造成的危害，所以染色體異常能夠做三代試管嬰兒。
　　通常來說，染色體異常分為兩種類型：數(shù)目異常和結構異常。數(shù)目異常意味著一個人具有不正常數(shù)量的染色體;例如，Trisomy 21就是多個三體性染色體導致的唐氏綜合癥。相比之下，結構異常指的是染色體片段移位或缺失，例如，染色體上的斷層或交換等情況。
　　目前臨床所用的三代試管嬰兒就可以篩選胚胎的基因，如：地中海貧血基因的篩選，但是目前只有明確的染色體疾病，和極少數(shù)基因方面的疾病可以預防，而且是單基因疾病，多基因的也不行，因此對于有一些染色體異常的病人來說，是可以通過做試管嬰兒來懷孕生育健康孩子的。但部分染色體異?？赡軙鹕蛘?a href="http://m.sinmedi.com/topic/71.html" target="_blank">卵巢早衰的就不能做試管。

　　三代試管嬰兒是不能夠完全剔除哮喘基因的，哮喘為多基因遺傳病，導致發(fā)病是由內(nèi)部眾多基因和外部因素共同作用下。三代試管嬰兒技術主要針對于單基因疾病，單基因疾病篩查起來比較容易，針對性篩查就可以將攜帶致病基因的胚胎進行剔除。而多基因首先胚胎內(nèi)就存在著眾多需要篩查的基因，且目前所有致病哮喘基因未全部找出，做篩查技術，只能夠圈定一部分基因進行篩查，從而將攜帶者一部分的胚胎進行剔除，而不攜帶這一部分基因的胚胎采取移植。能夠有效的減少遺傳性哮喘遺傳概率。
　　簡單來說，比如十個基因都會導致哮喘遺傳，但是目前篩查其中5個，將不攜帶這5個致病基因的胚胎進行移植，就能較少50%的遺傳概率。再加上如果全部進行篩查，可能會面臨無胚胎可移植的結果。
　　哮喘的遺傳規(guī)律
　　夫妻雙方中任意一方患有哮喘，新生兒的遺傳概率為30%~50%；夫妻雙方具有哮喘，新生兒的遺傳概率可達到80%
　　哮喘的遺傳性比一般多基因遺傳病要高，在家族性遺傳中尤為明顯，可能一家三代都有哮喘，也可能隔代患有哮喘，要是家中非獨生子女，可能兄弟姐妹都患有哮喘。哮喘即使遺傳也不一定會發(fā)病，在成長的過程中，生活的過程中，有眾多因素都會引發(fā)哮喘的發(fā)生，注意生活質(zhì)量才是避免發(fā)病的最好方法。

　　1、染色體數(shù)目或結構異常者，易造成反復性流產(chǎn)，通過第三代技術可排除染色體異常的胚胎，將染色體正常的胚胎移植到母體內(nèi)，可獲得健康胎兒。
　　2、夫婦雙方具有性染色體連鎖遺傳性疾病，如血友病，可通過PGD的第三代技術，將血友病的胚胎淘汰掉，獲得健康寶寶。
　　3、通過基因診斷技術，將單基因疾病或攜帶者進行排除，保證獲得健康后代。
　　什么人容易染色體異常
　　1、有遺傳因素導致的染色體異常家族史的人：如果父母一方是染色體異常的攜帶者，會導致遺傳性染色體異常的相關疾病。做好婚前檢查、遺傳咨詢、染色體檢查和產(chǎn)前診斷。
　　2、高齡產(chǎn)婦：高齡產(chǎn)婦、卵細胞和紡錘體的老化，后代出生時遺傳物質(zhì)傳遞過程中同源染色體或姐妹染色單體未分離時，染色體異常的可能性較高。
　　3、接觸放射性物質(zhì)下的人：如電離輻射引起的染色體異常，其發(fā)生原理是斷裂的染色體發(fā)生位移并重新連接，從而導致與后代染色體相關的疾病。
　　4、被環(huán)境和化學物質(zhì)污染的人。
　　5、服用致畸藥物或有致畸藥物接觸史的人。

眾所周知，三代試管嬰兒技術主要是針對遺傳疾病和染色體疾病所開展的一種胚胎篩查技術，能幫助這類夫婦生育健康的孩子。雖然四川支持這類技術的機構不多，但也有幾家。為讓大家更好就醫(yī)，下面整理了四川三代試管嬰兒醫(yī)院排名，不清楚的朋友可以了解下。