試管染色體檢查并不是每個醫(yī)院都能做的，基本上只有正規(guī)的醫(yī)院才能做。所以費用是根據不同情況來判斷的，地區(qū)不同，費用也是不同的，國內夫妻雙方的染色體檢查費用一般在600-1000左右。

常染色體?。禾卣魇前l(fā)育遲緩、五官不正或者畸形、身體四肢畸形，內臟有畸形，智力不正常。

性染色體?。禾卣魇切缘陌l(fā)育不全面，性畸形，繼發(fā)性閉經、智力有點差、行為怪異不正常。

攜帶者：表面是正常的但本身攜帶者，大約100對夫妻中就有一方是攜帶者，不排除夫妻雙方都是攜帶者的情況。

患有染色體病的人一般沒有自理能力，很多早死了。在染色體發(fā)病率中，流產的胚胎占比超過一半以上，孕期的前三個月如果是自然流產的胎兒中有65%染色體異常，新生兒染色體異常的約有73%，即如果每年出生的新生兒是1700萬人，其中就有4萬新生兒染色體異常，這些人給整個家庭和社會都帶來經濟上和精神上的雙重負擔。

試管嬰兒染色體檢查是每一個不孕不育家庭都需要做的，其中包含了夫妻染色體檢查和胚胎染色體檢查。

夫妻染色體檢查：每一對夫妻在做試管嬰兒之前都需要進行染色體檢查，檢查的有效期是三個月。一般以抽外周血檢查為主，檢查內容主要包括雙方染色體數目和染色體結構。染色體數目異常，常見的有21-三體綜合征(第21號染色體多1條)、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(男性X染色體多1條)。染色體結構異常，常見的有X短臂缺失導致的Turner綜合征，以及染色體異位導致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個基因片段導致的遺傳病。

胚胎染色體檢查：胚胎染色體檢查不是每個試管家庭都要做的，而是在前期的檢查中發(fā)現有染色體問題之后，選擇三代試管進行治療才需要對胚胎染色體進行檢查，這又稱為胚胎移植前遺傳學診斷。主要是從體外受精的胚胎中取少量細胞進行染色體、基因檢測，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等，以便于篩查有問題的胚胎，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。