做三代試管有必要做羊水穿刺，這是因為胚胎在發(fā)育過程中可能會形成嵌合體，但是PGT檢測技術本身具有局限性，隨著檢測技術的發(fā)展，目前的檢測范圍越來越廣，檢測準確度越來越高，但仍然存在檢測技術的限制，仍有小部分異常不屬于檢測范圍。PGT技術也存在誤診的可能。當涉及到性相關遺傳疾病時，若檢測性染色體(X或Y)，因染色體本身的特殊性，檢測效率及檢測準確性不及其他染色體，存在更高的胚胎誤診可能。PGT所移植的“合適胚胎”是指特定遺傳性狀進行診斷后所得到的，目前認為適合妊娠的胚胎，并不代表完全正常的胚胎。

總的來說，不適合羊水穿刺的人有凝血功能障礙的孕婦和有流產(chǎn)征兆的孕婦，這樣的女性做羊水穿刺是非常危險的。

對于年紀比較大的女性來說，三代試管懷孕后通常是建議做羊穿或是無創(chuàng)dna的，因為選擇做三代試管的患者，一般是夫妻雙方染色體有問題，或者是因為高齡容易產(chǎn)生染色體異常，是需要做羊水穿刺確保胎兒健康的。一般來說三代試管成功懷孕后還要做羊穿，三代試管雖然利用胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS）進行診斷，但檢測的樣本少。

做羊水穿刺可以獲得有關胎兒健康和發(fā)育情況的信息。如果不做，高齡孕婦可能因為染色體異常導致寶寶發(fā)生意外，34歲試管是不是一定要做羊穿，我們一起來看看下面。

PGT后內(nèi)細胞團仍存在異常的可能性

外胚滋養(yǎng)層細胞的染色體和內(nèi)細胞團的染色體天然存在約2%的不一致，也就是說，當三代試管PGT檢測結果胚胎的染色體正常時，內(nèi)細胞團的染色體仍存在異常的可能性，就是因為外胚滋養(yǎng)層細胞的染色體和內(nèi)細胞團的染色體2%的不一致，這是一個不可避免的風險，除非你同意取內(nèi)細胞團的細胞去做PTG。

PGT的檢測的樣本少

做PGT需要樣本，樣本來自胚胎，一般是活檢囊胚的細胞，胚胎形成囊胚之前，還只是卵裂胚，活檢卵裂胚也只能取出1-2個胚胎干細胞，數(shù)量少，會影響PGT的檢測結果，不精準，而且活檢卵裂胚，會影響胚胎的發(fā)育。

其實很多孕媽做三代試管后，還是要做羊水穿刺，其實這是一個雙重保險。三代試管的PGS/PGD技術檢查也有誤診的時候，因為胚胎在發(fā)育過程中可能會形成嵌合體，胚胎學家在活檢時只能取一小部分細胞，這些細胞可能不代表胚胎的全部遺傳組成。

而且隨著檢測技術的發(fā)展，目前的檢測范圍越來越廣，檢測準確度越來越高，但仍然存在檢測技術的限制，仍有小部分異常不屬于檢測范圍。所以三代試管做羊水穿刺通過率還是因人而異，每個人的體質和病情都不同。